Avanços Genômicos Prometem Nova Era para a Detecção Precoce de Doenças em Bebês

SCTD, 24/10/2024 

Um novo estudo mostra que o uso da análise de DNA para triagem de recém-nascidos pode detectar muito mais condições de saúde graves, porém tratáveis, do que métodos tradicionais. O estudo, chamado GUARDIAN, é um dos primeiros grandes projetos a usar o sequenciamento genômico em recém-nascidos, e os resultados iniciais sugerem que essa abordagem pode melhorar significativamente o atendimento médico infantil.

Descobertas preliminares de um estudo de triagem neonatal revelam que a análise de DNA detecta muito mais condições de saúde sérias e evitáveis ou tratáveis, do que os métodos de triagem tradicionais. A maioria dos pais que recebe a opção de sequenciamento genômico prefere aceitá-la.

Pesquisadores de Zurique desenvolvem pequenas tesouras de edição genética

SWI, 23/09/2024 

Pesquisadores de Zurique desenvolveram novas tesouras genéticas que são muito menores do que as conhecidas tesouras genéticas Crispr e, portanto, podem ser transportadas mais facilmente para o material genético nas células.

Tentativas de criar uma versão mais compacta das tesouras genéticas CRISPR têm sido difíceis. Até o momento, as alternativas menores funcionavam de forma menos eficiente, explicou a Universidade de Zurique (UZH) em um comunicado de imprensa na segunda-feira. Agora, os pesquisadores de Zurique superaram esse obstáculo com melhorias nas mini tesouras genéticas. Os pesquisadores apresentaram a tecnologia em um estudo publicado na segunda-feira na revista científica Nature Methods.

Avanço na Biomedicina: Inserção Completa de Genes Agora É Possível em Células Humanas

SCTD, 13/06/2024 

A técnica de edição genética emprega editores prime juntamente com enzimas avançadas conhecidas como recombinases. Este método tem o potencial de levar a terapias genéticas universais eficazes para condições como fibrose cística.

Pesquisadores do Broad Institute do MIT e Harvard aprimoraram uma tecnologia de edição genética, que agora pode inserir ou substituir genes inteiros nos genomas de células humanas de forma eficiente, potencialmente tornando-a adequada para usos terapêuticos.

Cientistas Sequenciam o Genoma do Café Arábica, Abrindo Portas para um Café Mais Resistente ao Clima

SCTD, 05/05/2024 

Por Karina Ninni

O trabalho torna possível contar a história da fusão de genomas que deu origem à espécie de café mais consumida do mundo, além de identificar genes responsáveis pela resistência à ferrugem e outras doenças.

O café é uma das commodities mais negociadas do mundo, e o Coffea arabica é o mais consumido das cerca de 130 espécies que existem. Ele é resultado da fusão de duas outras espécies: Coffea canephora (conhecido no Brasil como Conilon ou Café Robusta) e Coffea eugenioides. Na última década, quase todas as principais commodities do mundo tiveram seu genoma de referência sequenciado, mas o café só entrou recentemente na lista.

Pesquisadores desenvolvem bactérias da pele capazes de secretar e produzir moléculas que tratam a acne

PHYS, 09/01/2024 

Uma pesquisa internacional liderada pelo Laboratório de Biologia Sintética Translacional do Departamento de Medicina e Ciências da Vida (MELIS), ​​da Universidade Pompeu Fabra, conseguiu projetar com eficiência Cutibacterium acnes, um tipo de bactéria da pele, para produzir e secretar uma molécula terapêutica adequada para tratar sintomas de acne.

A bactéria projetada foi validada em linhagens de células da pele e sua entrega foi validada em camundongos. Esta descoberta abre a porta para ampliar o caminho para a engenharia de bactérias não tratáveis ​​para tratar alterações da pele e outras doenças usando terapêuticas vivas.

Os EUA aprovam o primeiro medicamento de edição genética CRISPR do mundo para doença falciforme

VOE, 08/12/2023 

Em um desenvolvimento inovador, o primeiro medicamento do mundo que utiliza a tecnologia CRISPR, uma descoberta ganhadora do Prémio Nobel, recebeu a aprovação das autoridades dos EUA. Este evento marcante ocorreu na sexta-feira, marcando a liberação de um tratamento denominado Casgevy, desenvolvido em conjunto pela Vertex Pharmaceuticals e CRISPR Therapeutics. Casgevy é destinado a indivíduos que sofrem da dolorosa doença falciforme, mostrando a aplicação de técnicas de edição de genes no tratamento de condições graves de saúde, segundo  The Wall Street Journal.

Algoritmo de pesquisa revela quase 200 novos tipos de sistemas CRISPR

PHYS, 24/11/2023 

Por Allessandra DiCorato 

Os bancos de dados de sequências microbianas contêm uma riqueza de informações sobre enzimas e outras moléculas que poderiam ser adaptadas para a biotecnologia. Mas esses bancos de dados cresceram tanto nos últimos anos que se tornou difícil pesquisar eficientemente enzimas de interesse.

Agora, cientistas do Broad Institute do MIT e de Harvard, do McGovern Institute for Brain Research do MIT e do National Center for Biotechnology Information (NCBI) dos National Institutes of Health desenvolveram um novo algoritmo de busca que identificou 188 tipos de novos sistemas CRISPR raros em genomas bacterianos, abrangendo milhares de sistemas individuais. O trabalho surgiu na Science.

Comida sintética em foco: culturas geneticamente editadas e antibióticos sintéticos lideram a mudança

FIF, 24/11/2023 

Por Insha Naureen

Segurança alimentar em foco: culturas geneticamente editadas e antibióticos da nova era lideram o caminho para maiores rendimentos

24 de novembro de 2023 --- A segurança alimentar em meio às mudanças climáticas em curso é um motivo de preocupação para a indústria de alimentos e bebidas em todo o mundo. O aumento das temperaturas, o crescimento da população mundial, novas pragas e doenças e a retirada de certos produtos de proteção das culturas, são outros sinais de alerta que exigem o desenvolvimento de culturas alimentares mais produtivas.

Surto de H5N1 devasta indústria avícola sul-africana e provoca preocupações regionais

FIF, 06/11/2023 

Por Sichong Wang 

06 de novembro de 2023 --- Vários surtos de gripe aviária patogênica (GAAP) foram registrados oficialmente no último mês na África do Sul, de acordo com a Organização Mundial de Saúde Animal (WOAH), elevando o total para 94 incidentes na série recente de infecções. 

Esta onda impactou diretamente mais de 8,3 milhões de aves domésticas, marcando um momento importante para a indústria avícola do país.

Pesquisadores chineses usam tecnologia de edição genética para modificar e "melhorar" uma espécie de repolho

PHYS, 30/10/2023 

CRISPR/Cas9 desbloqueia resistência ao TuMV no repolho chinês: um salto em frente no melhoramento genético de plantas editadas pelo genoma

A edição do genoma, especialmente a tecnologia CRISPR/Cas9, é imensamente promissora no aprimoramento das características das plantas, principalmente na resistência a doenças, oferecendo uma alternativa mais eficiente ao melhoramento tradicional.

O vírus do mosaico do nabo (TuMV), um tipo de potyvírus, ameaça gravemente as culturas de couve chinesa (Brassica rapa). A pesquisa existente sugere que os genes do fator de iniciação da tradução eucariótica (eIF), como o eIF (iso) 4E, desempenham um papel fundamental na resistência ao TuMV em Arabidopsis.

Cientistas criam galinhas geneticamente modificadas para supostamente serem resistentes a gripe aviária

FIF, 11/10/2023 

Por Isha Naureen 

11 de outubro de 2023 --- Cientistas do Reino Unido pretendem combater uma das doenças animais mais caras do mundo, a gripe aviária, usando técnicas de edição genética que reconhecem e modificam partes do DNA das galinhas, para limitar a propagação do vírus potencialmente mortal em galinhas. Eles encontraram uma maneira de restringir, mas não bloquear completamente, o vírus de infectar as aves.

Isto ocorre num momento em que a OMS, a FAO e a Organização Mundial da Saúde Animal estão a apelar às nações para que combatam a doença de frente, após um surto em vários pontos críticos em todo o mundo nos últimos anos.

Cientistas modificam geneticamente com sucesso células individuais em animais vivos

SCTD, 24/09/2023 

Um método comprovado para rastrear as origens genéticas das doenças e eliminar um único gene em animais e estudar as consequências que isso tem para o organismo. O problema é que, para muitas doenças, a patologia é determinada por múltiplos genes, complicando a tarefa dos cientistas que tentam identificar a contribuição de qualquer gene único para a doença. Para fazer isso, eles teriam que realizar muitos experimentos em animais – um para cada modificação genética desejada.

Pesquisadores liderados por Randall Platt, professor de Engenharia Biológica no Departamento de Ciência e Engenharia de Biossistemas da ETH Zurich em Basileia, desenvolveram agora um método que irá simplificar e acelerar bastante a pesquisa com animais de laboratório: usando a tesoura genética CRISPR-Cas, eles fazem simultaneamente várias dezenas de alterações genéticas nas células de um único animal, como um mosaico.

Cientistas desenvolvem rins semelhantes aos humanos em porcos

IP, 07/09/2023 

Cientistas chineses conseguiram cultivar rins contendo células humanas em embriões de porcos, uma inovação mundial que poderá um dia ajudar a resolver a escassez de doação de órgãos.

Mas o desenvolvimento, descrito num estudo publicado na revista Cell Stem Cell nesta quinta-feira, levanta questões éticas – especialmente porque algumas células humanas também foram encontradas nos cérebros dos porcos, disseram especialistas.

A empresa Bühler faz parceria com empresa de edição genética para produzir "proteína de insetos"

FIF, 06/09/2023 

Por Joshua Poole

Bühler garante parceria de proteína de insetos com empresa de genética alimentada por IA

06 de setembro de 2023 --- A Bühler está expandindo suas capacidades de proteínas de insetos por meio de uma nova parceria estratégica com a empresa israelense de genômica NRGene Technologies. As duas empresas combinarão seus conhecimentos para fornecer soluções e serviços baseados em IA no âmbito da genética e processamento da mosca-soldado negro, à medida que cresce a demanda por alimentação animal sustentável. 

Bayer aposta em agricultura geneticamente modificada para sobreviver à "incerteza climática"

FIF, 04/09/2023 

Por Marc Cervera

Bayer aposta na edição genética de culturas para sobreviver e prosperar em meio à incerteza climática

04 de setembro de 2023 --- A multinacional alemã de biotecnologia e farmacêutica Bayer, se uniu à empresa de edição genética Pairwise para desenvolver uma nova geração de milho de baixa estatura. A colaboração visa oferecer aos agricultores de todo o mundo variedades de milho mais sustentáveis ​​e resilientes.

O milho de baixa estatura é uma inovação que reduz a altura das plantas de milho em 30% a 40% em comparação com o milho tradicional. Isso os torna mais resistentes a eventos climáticos extremos e ventos fortes que causam perdas de colheitas devido ao acamamento ou tombamento. O milho de baixa estatura também permite que os agricultores apliquem insumos como água, fertilizantes e pesticidas de forma mais precisa e eficiente ao longo da estação de cultivo.

Cientistas elaboram batata geneticamente modificada resistente ao clima e para "melhor nutrição"

FIF, 01/09/2023 

Por Jolanda Van Hal 

Elaborando uma super batata: pesquisadores preparam o terreno para uma batata resistente ao clima preparada para melhorar a nutrição

01 de setembro de 2023 --- Os cientistas criaram um super pangenoma que captura a diversidade genética completa de várias espécies de batata, para identificar características genéticas que podem ajudar a melhorar sua resiliência e qualidade nutricional. Os pesquisadores analisaram dados de bancos de dados públicos, incluindo bancos de genes no Canadá, nos EUA e no Peru. 

Pesquisadores desenvolvem lula transparente geneticamente modificada com implicações para o estudo do cérebro

ZMSC, 29/08/2023 

Por Mihai Andrei 

É o polvo mais fofo que você verá... se você conseguir vê-lo.

Historicamente, tornar-se invisível era considerado matéria de magia e feitiços. Mais recentemente, os físicos também analisaram a invisibilidade, criando capas de invisibilidade com alguma ciência notável. Mas quando os biólogos atacam a invisibilidade, fazem-no de forma diferente: recorrem à engenharia genética.

Uma equipe de investigadores do Laboratório Biológico Marinho em Woods Hole, Massachusetts, conseguiu projetar com sucesso uma lula que é transparente – e fizeram-no por uma boa razão.

Pequenos inibidores moleculares duplos ajudam na precisão da edição de gene CRISPR-Cas9

NML, 25/08/2023 

Por Lily Ramsey 

Dois inibidores de moléculas pequenas podem ajudar a melhorar a precisão e a eficiência da edição do gene CRISPR-Cas9

Um novo estudo publicado na Nature Communications demonstra como inibidores de moléculas pequenas podem ser usados ​​para melhorar a precisão, e a eficiência da edição do gene CRISPR-Cas9. Os resultados demonstram como esta técnica inovadora pode ser melhorada através da utilização de dois inibidores para aumentar as taxas de inserção, e reduzir os efeitos fora do alvo. Suas descobertas são fundamentais para o avanço do uso de técnicas CRISPR em pesquisas e aplicações clínicas utilizando uma ampla gama de linhas celulares.

Nova tecnologia genética desenvolvida para deter mosquitos transmissores de malária

Pesquisadores da UC San Diego desenvolveram uma nova tecnologia para suprimir Anopheles gambiae

PHYS, 05/07/2023 

Por Mario Aguilera 

A malária continua sendo uma das doenças mais mortais do mundo. Todos os anos, as infecções por malária resultam em centenas de milhares de mortes, com a maioria das mortes ocorrendo em crianças menores de cinco anos. Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças anunciaram recentemente que cinco casos de malária transmitida por mosquitos foram detectados nos EUA, a primeira disseminação relatada no país em duas décadas.

Felizmente, os cientistas estão desenvolvendo tecnologias seguras para interromper a transmissão da malária, editando geneticamente os mosquitos que espalham o parasita causador da doença. Pesquisadores da Universidade da Califórnia em San Diego, liderados pelo laboratório do professor Omar Akbari, criaram uma nova maneira de suprimir geneticamente as populações de Anopheles gambiae, os mosquitos que espalham a malária principalmente na África e contribuem para a pobreza econômica nas regiões afetadas.

IA combinada com CRISPR controla com precisão a expressão gênica: Eugenia e Transumanismo

PHYS, 03/07/2023 

A inteligência artificial pode prever a atividade dentro e fora do alvo das ferramentas CRISPR que visam o RNA em vez do DNA, de acordo com uma nova pesquisa publicada na Nature Biotechnology.

O estudo de pesquisadores da Universidade de Nova York, da Universidade de Columbia e do New York Genome Center combina um modelo de aprendizado profundo com telas CRISPR, para controlar a expressão de genes humanos de diferentes maneiras – como apertar um interruptor de luz para desligá-los completamente ou usando um botão dimmer para diminuir parcialmente a atividade. Esses controles genéticos precisos podem ser usados ​​para desenvolver novas terapias baseadas em CRISPR.