Os EUA aprovam o primeiro medicamento de edição genética CRISPR do mundo para doença falciforme

VOE, 08/12/2023 

Em um desenvolvimento inovador, o primeiro medicamento do mundo que utiliza a tecnologia CRISPR, uma descoberta ganhadora do Prémio Nobel, recebeu a aprovação das autoridades dos EUA. Este evento marcante ocorreu na sexta-feira, marcando a liberação de um tratamento denominado Casgevy, desenvolvido em conjunto pela Vertex Pharmaceuticals e CRISPR Therapeutics. Casgevy é destinado a indivíduos que sofrem da dolorosa doença falciforme, mostrando a aplicação de técnicas de edição de genes no tratamento de condições graves de saúde, segundo  The Wall Street Journal.

A aprovação pela Food and Drug Administration representa um salto significativo na revolução da edição genética, trazendo esta tecnologia revolucionária do laboratório para o mercado. A tecnologia CRISPR, inicialmente celebrada pelo seu potencial na modificação de genes para tratar doenças e melhorar a produção agrícola, está agora manifestando o seu impacto no mundo real com a aprovação do Casgevy. Este desenvolvimento é uma prova do poder transformador da edição genética, prometendo novas possibilidades no domínio da medicina.

A aprovação de Casgevy abre as portas para uma nova era na medicina, onde os genes podem ser desligados ou substituídos para combater condições que há muito representam desafios para profissionais médicos e pesquisadores. Isto anuncia uma mudança de paradigma na forma como as doenças são abordadas, oferecendo esperança para condições anteriormente incuráveis ​​ou difíceis de tratar. A convergência da ciência e da medicina nesta aprovação inovadora sublinha o potencial das terapias baseadas em CRISPR para revolucionar os cuidados de saúde, abrindo caminho para avanços semelhantes no tratamento de várias doenças.

À medida que o mundo testemunha a comercialização da tecnologia de edição genética, inúmeras empresas estão ativamente envolvidas no desenvolvimento de terapias baseadas em CRISPR para um espectro de doenças, que vão desde doenças cardíacas e cancro até doenças genéticas raras. O futuro da medicina está a ser remodelado por estas técnicas de edição genética de última geração, prometendo não só um aumento da eficácia dos tratamentos, mas também uma redução dos efeitos secundários. Esta mudança transformadora na tecnologia médica tem o potencial de redefinir o panorama dos cuidados de saúde, fornecendo soluções inovadoras para alguns dos problemas de saúde mais desafiantes.

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Fonte:https://www.voiceofeurope.com/u-a-approves-worlds-first-crispr-gene-editing-drug-for-sickle-cell-disease/