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4 de dez. de 2023

A Banda Kiss se despede dos palcos, mas anuncia que avatares virtuais os substituirão




NTN24, 04/12/2023 



A banda, que está na indústria musical há mais de cinco décadas e abriu um grande precedente no gênero rock, não quer que seu legado acabe.

A lendária banda de rock KISS ofereceu o último show de sua turnê de despedida 'End of the Road', que culminou 50 anos de turnê, no famoso palco do Madison Square Garden, em Nova York.

Os intérpretes de ' I Was Made For Lovin You' subiram a um dos palcos mais importantes do mundo para tocar suas músicas mais famosas, o que os levou a se tornar uma das bandas mais lendárias do rock e da indústria musical.

17 de out. de 2022

Universidade de Boston cria cepa do COVID com 80% de mortalidade em camundongos




ZG, 17/10/2022 



Por Tyler Durden 



Pesquisadores da Universidade de Boston criaram uma nova cepa de Covid-19 que tem uma taxa de mortalidade de 80% em camundongos humanizados.

Em um esforço para pesquisar o que torna o Omicron tão transmissível – e financiado em parte por doações do NIH e do NIAID de Anthony Fauci, os pesquisadores combinaram a proteína Omicron com a cepa original do Covid-19. O vírus resultante foi cinco vezes mais infeccioso que o Omicron.

2 de fev. de 2024

A próxima geração de vacinas de mRNA está a caminho




MITTR, 02/02/2024 



Por Cassandra Willyard



Adicionar um gene fotocopiador às vacinas de mRNA pode fazer com que elas durem mais e diminuam os efeitos colaterais.

Bem-vindo de volta ao The Checkup! Hoje eu quero falar sobre... vacinas de mRNA.

Posso ouvir o murmúrio coletivo daqui, mas espere – me escute! Eu sei que você já ouviu muito sobre vacinas de mRNA, mas o Japão recentemente aprovou uma nova para a covid. E essa é bem empolgante. Assim como as vacinas de mRNA que você conhece e adora [sim..Claro!], ela entrega as instruções para fazer a proteína de pico do vírus. Mas aqui está o que a torna nova: ela também diz ao corpo como fazer mais mRNA. Basicamente, fornece instruções para fazer mais instruções. É autoamplificadora.

5 de mai. de 2023

Treinamento de IA: uma foto de gato ao contrário ainda é uma foto de gato




TX, 04/05/2023 



Os genes constituem apenas uma pequena fração do genoma humano. Entre eles estão amplas sequências de DNA que direcionam as células quando, onde e quanto cada gene deve ser usado. Esses manuais de instrução biológica são conhecidos como motivos regulatórios. Se isso soa complexo, bem, é.

As instruções para a regulação dos genes são escritas em um código complicado, e os cientistas recorreram à inteligência artificial para decifrá-lo. Para aprender as regras da regulação do DNA, eles estão usando redes neurais profundas (DNNs), que se destacam em encontrar padrões em grandes conjuntos de dados. Os DNNs estão no centro de ferramentas populares de IA, como o ChatGPT. Graças a uma nova ferramenta desenvolvida pelo professor assistente do Laboratório Cold Spring Harbor, Peter Koo, os DNNs de análise de genoma agora podem ser treinados com muito mais dados do que os obtidos apenas por meio de experimentos.

21 de abr. de 2023

Nova vacina contra gripe aviária será testada em zoológicos suíços




SWI, 20/04/2023 



Uma nova vacina contra a gripe aviária recebeu aprovação do Escritório Federal para o Meio Ambiente (FOEN) para testes em dois zoológicos em Berna e Basel.

O Escritório Federal para o Meio Ambiente (FOEN) deu aprovação ao Instituto Suíço de Virologia e Imunologia (IVI) para testar a eficácia de uma vacina geneticamente modificada contra a gripe aviária no Bern Animal Park e no Basel Zoo. O estudo também visa determinar quaisquer efeitos colaterais, bem como aspectos de segurança para as pessoas.

24 de abr. de 2024

Ah, ótimo, a inteligência artificial agora pode mexer com nosso DNA




NA, 24/04/2024 



Por Michael Franco 



Medicamente, a IA está nos ajudando com tudo, desde identificar ritmos cardíacos anormais antes que ocorram até detectar câncer de pele. Mas será que realmente precisamos que ela se envolva com nosso genoma? A empresa de design de proteínas Profluent acredita que sim.

Fundada em 2022 em Berkeley, Califórnia, a Profluent vem explorando maneiras de usar a IA para estudar e gerar novas proteínas que não são encontradas na natureza. Esta semana, a equipe comemorou um grande sucesso com o lançamento de uma proteína derivada da IA chamada OpenCRISPR-1.

3 de jan. de 2023

Proteínas de automontagem podem armazenar 'memórias' celulares





PHYS, 02/01/2023



À medida que as células desempenham suas funções cotidianas, elas ativam uma variedade de genes e vias celulares. Os engenheiros do MIT agora persuadiram as células a inscrever a história desses eventos em uma longa cadeia de proteínas que pode ser visualizada usando um microscópio de luz.

Células programadas para produzir essas cadeias adicionam continuamente blocos de construção que codificam eventos celulares específicos. Mais tarde, as cadeias de proteínas ordenadas podem ser marcadas com moléculas fluorescentes e lidas ao microscópio, permitindo aos pesquisadores reconstruir o tempo dos eventos.

29 de ago. de 2023

Pesquisadores desenvolvem lula transparente geneticamente modificada com implicações para o estudo do cérebro




ZMSC, 29/08/2023 



Por Mihai Andrei 



É o polvo mais fofo que você verá... se você conseguir vê-lo.

Historicamente, tornar-se invisível era considerado matéria de magia e feitiços. Mais recentemente, os físicos também analisaram a invisibilidade, criando capas de invisibilidade com alguma ciência notável. Mas quando os biólogos atacam a invisibilidade, fazem-no de forma diferente: recorrem à engenharia genética.

Uma equipe de investigadores do Laboratório Biológico Marinho em Woods Hole, Massachusetts, conseguiu projetar com sucesso uma lula que é transparente – e fizeram-no por uma boa razão.

30 de out. de 2023

Pesquisadores chineses usam tecnologia de edição genética para modificar e "melhorar" uma espécie de repolho




PHYS, 30/10/2023 



CRISPR/Cas9 desbloqueia resistência ao TuMV no repolho chinês: um salto em frente no melhoramento genético de plantas editadas pelo genoma

A edição do genoma, especialmente a tecnologia CRISPR/Cas9, é imensamente promissora no aprimoramento das características das plantas, principalmente na resistência a doenças, oferecendo uma alternativa mais eficiente ao melhoramento tradicional.

O vírus do mosaico do nabo (TuMV), um tipo de potyvírus, ameaça gravemente as culturas de couve chinesa (Brassica rapa). A pesquisa existente sugere que os genes do fator de iniciação da tradução eucariótica (eIF), como o eIF (iso) 4E, desempenham um papel fundamental na resistência ao TuMV em Arabidopsis.

9 de ago. de 2022

Empresa chinesa Epigenic Therapeutics levanta US$ 20 milhões para tecnologia de edição genética




LT, 08/08/2022 



Por Jim Cornall 



A Epigenic Therapeutics Co., Ltd., uma empresa chinesa de edição de genes de biotecnologia, garantiu US$ 20 milhões em financiamento Series Angel e Pre-A. 

O financiamento da Série Pre-A veio de investimentos da Morningside Venture Capital, Kingray Capital, Trinity Innovation Fund e TigerYeah Capital. O investidor anjo FountainBridge Capital também está participando.

Os recursos serão usados ​​para promover a edição epigenética da empresa em primatas não humanos, expandir conhecimentos e capacidades e patrocinar investigações clínicas em estágio inicial.

18 de jan. de 2023

Enzimas baseadas em CRISPR modificadas melhoram a perspectiva de inserir genes inteiros no genoma





PHYS, 17/01/2023 



Por Noah Brown 



Muitas doenças genéticas são causadas por diversas mutações espalhadas por um gene inteiro, e projetar abordagens de edição do genoma para cada mutação do paciente seria impraticável e caro.

Investigadores do Massachusetts General Hospital (MGH) desenvolveram recentemente um método otimizado que melhora a precisão da inserção de grandes segmentos de DNA em um genoma.

17 de fev. de 2023

Acelerando a edição primária: o Aprendizado de Máquina ajuda a projetar a melhor correção para uma determinada falha genética




SCTD, 17/02/2023 



Pesquisadores do Wellcome Sanger Institute desenvolveram uma nova ferramenta para prever as chances de inserir com sucesso uma sequência de DNA editada por um gene no genoma de uma célula, usando uma técnica conhecida como edição primária. Uma evolução da tecnologia de edição de genes CRISPR-Cas9, a edição primária tem um enorme potencial para tratar (ou criar) doenças genéticas em humanos, do câncer à fibrose cística. Mas até agora, os fatores que determinam o sucesso das edições não são bem compreendidos.

25 de mai. de 2023

FDA americano aprova primeiras salsichas editadas geneticamente




ZMSC, 24/05/2023 



Por Tibi Puiu 



Salsichas editadas por genes podem em breve estar chegando a um supermercado perto de você.

Em um movimento que sinaliza uma virada emocionante do mundo culinário e científico, a Washington State University (WSU) acaba de fazer história com uma salsicha.

Quase posso ouvi-lo rir, mas lembre-se: esta não é uma salsicha comum; É o resultado de um avanço significativo na tecnologia de edição genética aplicada à pecuária.

8 de dez. de 2023

Os EUA aprovam o primeiro medicamento de edição genética CRISPR do mundo para doença falciforme




VOE, 08/12/2023 



Em um desenvolvimento inovador, o primeiro medicamento do mundo que utiliza a tecnologia CRISPR, uma descoberta ganhadora do Prémio Nobel, recebeu a aprovação das autoridades dos EUA. Este evento marcante ocorreu na sexta-feira, marcando a liberação de um tratamento denominado Casgevy, desenvolvido em conjunto pela Vertex Pharmaceuticals e CRISPR Therapeutics. Casgevy é destinado a indivíduos que sofrem da dolorosa doença falciforme, mostrando a aplicação de técnicas de edição de genes no tratamento de condições graves de saúde, segundo  The Wall Street Journal.

13 de set. de 2022

CRISPR – começar uma revolução não é o suficiente: confissões de uma eugenista

Jennifer A. Doudna




TA, 12/09/2022 



Por Jennifer A. Doudna 



O CRISPR está mudando o mundo, mas pode fazer mais.

Dois anos atrás, eu estava trabalhando no meu laptop em um saguão de aeroporto em Newark, Nova Jersey, quando olhei para cima e vi um casal andando com seus dois filhos. O menino mais novo caminhou lentamente de muletas, exibindo os sinais reveladores de uma doença hereditária chamada distrofia muscular. Geralmente manifestando-se na infância, a doença rouba constantemente daqueles que a têm a capacidade de andar. Eventualmente, eu sabia, as muletas não seriam mais suficientes.

Meu coração deu uma palpitada. A maioria dos tipos de distrofia muscular se origina de mutações genéticas que enfraquecem proteínas musculares-chave, e eu tinha acabado de chegar de uma reunião onde a cura parecia possível, usando a tecnologia CRISPR para reescrever o DNA de crianças como ele.

22 de fev. de 2024

Vacina de mRNA Pode "Se Espalhar Sistemicamente" para Placenta e Bebês de Mulheres Vacinadas Durante a Gravidez




ZH, 21/02/2024 – Com Epoch Times 



Por Tyler Durden 



Um novo relatório sugere que o mRNA da vacina não permanece no local da injeção após a vacinação, mas pode "se espalhar sistemicamente" para a placenta e o sangue do cordão umbilical de bebês cujas mães são vacinadas durante a gravidez.

Em um pré-print revisado por pares aceito para publicação no American Journal of Obstetrics and Gynecology, os pesquisadores apresentaram dois casos que demonstram, pela primeira vez, a capacidade das vacinas contra a COVID-19 de penetrar na barreira placentária fetal e alcançar o interior do útero. Além disso, os pesquisadores detectaram a proteína spike no tecido placentário, indicando a bioatividade do mRNA ao alcançar a placenta.

26 de nov. de 2022

Novo sistema de edição de genes CRISPR pode "arrastar e soltar" DNA em massa




NA, 24/11/2022 



Por Michael Irving 



Uma nova técnica foi adicionada à caixa de ferramentas de edição de genes CRISPR. Conhecido como PASTE, o sistema usa enzimas de vírus para “arrastar e soltar” grandes seções de DNA em um genoma, o que pode ajudar a tratar uma série de doenças genéticas.

O sistema CRISPR teve origem em bactérias, que o utilizavam como mecanismo de defesa contra vírus que as atacavam. Essencialmente, se uma bactéria sobrevivesse a uma infecção viral, ela usaria enzimas CRISPR para cortar um pequeno segmento do DNA do vírus e usá-lo para se lembrar de como combater futuras infecções desse vírus.

24 de nov. de 2023

Comida sintética em foco: culturas geneticamente editadas e antibióticos sintéticos lideram a mudança





FIF, 24/11/2023 



Por Insha Naureen



Segurança alimentar em foco: culturas geneticamente editadas e antibióticos da nova era lideram o caminho para maiores rendimentos

24 de novembro de 2023 --- A segurança alimentar em meio às mudanças climáticas em curso é um motivo de preocupação para a indústria de alimentos e bebidas em todo o mundo. O aumento das temperaturas, o crescimento da população mundial, novas pragas e doenças e a retirada de certos produtos de proteção das culturas, são outros sinais de alerta que exigem o desenvolvimento de culturas alimentares mais produtivas.

26 de nov. de 2022

Consumidores britânicos preocupados com o relaxamento das leis em torno de alimentos geneticamente modificados





FIF, 25/11/2022 



Por Benjamim Ferrer



25 de novembro de 2022 --- Os consumidores do Reino Unido ainda estão cautelosos com os avanços na edição de genes relacionados à comida, de acordo com uma nova pesquisa divulgada pelo YouGov. A pesquisa segue a Segunda Leitura do Projeto de Lei de Tecnologia Genética (Criação de Precisão) do governo na Câmara dos Lordes esta semana. 

A nova legislação proposta relaxaria os regulamentos para alimentos geneticamente modificados no mercado do Reino Unido, afastando assim o país dos regulamentos mais rígidos que foram herdados da UE.

13 de mai. de 2023

FDA aprova carne suína geneticamente modificada para prateleiras de supermercados




PM, 12/05/2023 



Por Katie Deviscourt 



A carne suína transgênica será vendida como salsichas de estilo alemão e supostamente fornece nutrição adequada para o consumo humano.

Parece que os americanos nunca terão que se preocupar com a escassez de "salsicha", já que a venda de porcos geneticamente modificados foi oficialmente aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA.

Cientistas da Universidade Estadual de Washington desenvolveram a carne de porco alterada usando a ferramenta de edição genética CRISPR, que considera o DNA visto como mais "desejável" e injeta artificialmente esse DNA em outros animais, relata o Daily Mail.

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