União Ortodoxa aprova frango cultivado na dieta judaica

FIF, 07/09/2023 

Por Marc Cervera

Frango cultivado Kosher: a aprovação da União Ortodoxa marca um “avanço” para a lei dietética judaica

07 de setembro de 2023 --- A União Ortodoxa (OU), a maior agência de certificação kosher do mundo, determinou que a linha celular de frango da Super Meat atende ao mais alto nível de supervisão kosher: os padrões Mehadrin. Isto está a ser saudado como um momento crucial na sobreposição de padrões dietéticos religiosos e tecnologia alimentar avançada na indústria da carne cultivada, e indica pela primeira vez, um amplo consenso entre as facções religiosas judaicas.

A FDA e o CDC ocultaram dados sobre aumento de casos de COVID entre os vacinados

ZH, 03/09/2023 - Com Epoch Times

Por Tyler Durden 

Os casos de COVID-19 entre idosos vacinados dispararam em 2021, de acordo com dados recentemente divulgados que foram adquiridos pelas agências de saúde dos EUA, mas não apresentados ao público.

A Humetrix Cloud Services foi contratada pelos militares dos EUA para analisar dados de vacinas. A empresa realizou uma nova análise enquanto as autoridades consideravam em 2021 se os reforços da vacina COVID-19 eram necessários, em meio a estudos que constatavam uma diminuição da eficácia da vacina.

Documentos da Pfizer demonstram que a vacina contêm RNA modificado potencialmente prejudicial

ZH, 26/08/2023 – Com EpochTimes

Por Tyler Durden 

Embora tenhamos sido informados de que a vacina contra do COVID-19 da Pfizer é fabricada com RNA mensageiro (mRNA) inofensivo, o rótulo do produto da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA  mostra que ela contém RNA modificado artificialmente  – um ingrediente-chave que não ocorre naturalmente e representa um risco substancial para a saúde humana.

De acordo com o rótulo da vacina do COVID-19 da Pfizer e BioNTech na ficha técnica da FDA para prestadores de cuidados de saúde, cada dose da vacina Pfizer para crianças de 5 a 11 anos contém 10 microgramas (mcg) de modRNA, enquanto a Comirnaty totalmente aprovada é autorizada para uso em indivíduos de 12 anos de idade ou mais contém 30 mcg de modRNA.

Pesquisadores desenvolvem implantes que permitem que mulheres paralisadas "falem" através de avatares digitais

EDT, 23/08/2023 

Por Andrew Tarantola 

Suas expressões faciais são geradas pela mesma tecnologia de animação de The Last of Us II.

Dr. Mario não nos preparou para isso. Num esforço pioneiro, investigadores da UC San Francisco e da UC Berkeley, em parceria com a Speech Graphics, com sede em Edimburgo, desenvolveram um sistema de comunicação inovador que permite a uma mulher, paralisada por acidente vascular cerebral, falar livremente através de um avatar digital que ela controla com uma interface cérebro-computador.

FDA aprova primeira "vacina" da Pfizer para gestantes para prevenir RSV em bebês

FDA, 21/08/2023  

Hoje, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou a Abrysvo (Vacina do Vírus Sincicial Respiratório), a primeira vacina aprovada para uso em gestantes para prevenir a doença do trato respiratório inferior (LRTD), e a LRTD grave causada pelo vírus sincicial respiratório (RSV) em bebês desde o nascimento até os 6 meses de idade. Abrysvo é aprovado para uso de 32 a 36 semanas de idade gestacional de gravidez. Abrysvo é administrado como uma injeção de dose única no músculo. A FDA aprovou o Abrysvo em maio para a prevenção de LRTD causada por RSV em indivíduos com 60 anos de idade ou mais.

Empresa israelense de laticínios sintéticos alcança status de alimento seguro nos EUA.

GQ, 16/08/2023 

Por Anay Mridul 

Imagindairy torna-se a terceira empresa de laticínios de fermentação de precisão a conquistar o status GRAS dos EUA e abre nova sede

A fabricante israelense de laticínios alternativos Imagindairy obteve o status GRAS auto-afirmado (geralmente reconhecido como seguro) nos EUA, tornando-se apenas a terceira empresa de fermentação de precisão a fazê-lo. Agora, com a sua nova sede, pretende acelerar a produção na sua caminhada rumo à comercialização.

FDA americano permite a prescrição de invermectina para tratamento de COVID

ZH, 12/08/2023

Por Tyler Durden 

Os médicos são livres para prescrever ivermectina para tratar o COVID-19, disse esta semana um advogado que representa a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA.

“A FDA reconhece explicitamente que os médicos têm autoridade para prescrever ivermectina para tratar COVID”, disse Ashley Cheung Honold, advogada do Departamento de Justiça que representa a FDA, durante argumentos orais em 8 de agosto no Tribunal de Apelações do 5º Circuito dos EUA.

O governo está defendendo as repetidas exortações da FDA para as pessoas não tomarem ivermectina para o COVID-19, incluindo um post que dizia “Pare com isso”

Suprimento Potencialmente Ilimitado – Cientistas Cultivam Carne a partir de Células-Tronco Imortais

SCTD, 12/07/2023 

Minimizando a necessidade de biópsias de animais, as células-tronco oferecem uma fonte potencialmente infinita de carne cultivada.

Para a agricultura celular – uma técnica que produz carne em biorreatores – para alimentar milhões com sucesso, vários obstáculos tecnológicos devem ser vencidos. A produção de células musculares de fontes como frango, peixe, vacas e muito mais precisará aumentar até o ponto em que milhões de toneladas sejam produzidas anualmente.

Austrália torna-se o primeiro país a permitir tratamento com MDMA e psilocibina

NA, 02/07/2023 

Por Bronwyn Thompson

Duas substâncias ilícitas mais conhecidas por seu uso "recreativo", receberam a aprovação das autoridades australianas para serem prescritas para o tratamento de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) e depressão.

Após o anúncio de fevereiro, que surpreendeu muitos cientistas, a Therapeutic Goods Administration (TGA) – FDA do país – autorizou o uso de psilocibina e 3,4-metilenodioxi-metanfetamina (MDMA), que entraram em vigor em 1º de julho. No entanto, o acesso será limitado àqueles que atendem a certos critérios de saúde mental e só podem ser prescritos por psiquiatras autorizados.

Upside Foods e Eat Just recebem aprovação do USDA para venda de frango cultivado nos EUA

Galinha sintética

VB, 21/06/2023 

Por Ana Cristina 

A UPSIDE Foods recebeu a aprovação regulatória final para produzir e comercializar seu frango cultivado nos EUA!

Ao mesmo tempo, a divisão GOOD Meat da Eat Just também concluiu seu estágio final de aprovação, depois que ambas as empresas receberam a Concessão de Inspeção (GOI) do Departamento de Agricultura dos Estados Unidos (USDA). Isso marca a conclusão da última etapa do processo regulatório pré-mercado.

UPSIDE Foods recebe a primeira aprovação do selo USDA para carne (sintética) cultivada

VB, 15/06/2023 

Por Ana Cristina 

A UPSIDE Foods anunciou que se tornou a primeira empresa no mundo a receber a aprovação do selo USDA para carne cultivada.

O USDA, é responsável pela regulamentação dos rótulos de carne, aves e ovos, o selo foi concedido oficialmente a aprovação ao termo “frango cultivado em células” para o novo produto da Upside Foods no dia 12 de junho.

O FDA americano quer que pessoas denunciem "desinformação"

RTN, 28/05/2023 

Por Christina Maas 

Em um anúncio recente, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, revelou o lançamento de uma página projetada para abordar e reduzir o que diz ser a disseminação de desinformação relacionada à saúde, e tópicos médicos online. Esta iniciativa, conhecida como a página "Rumor Control", convida os utilizadores a denunciar casos de desinformação percebida na internet, particularmente nas plataformas de redes sociais.

Neuralink recebe autorização da FDA para iniciar testes em humanos de sua interface cérebro-computador

EDT, 25/05/2023 

Por Andrew Tarantola 

A startup de BCI continua sob investigação federal por potenciais violações da Lei de Bem-Estar Animal.

Acontece que a previsão da FDA da empresa de Elon Musk só foi interrompida por cerca de um mês. Depois de supostamente negar as aberturas da empresa em março, a FDA aprovou o pedido da Neuralink para iniciar testes em humanos de seu protótipo de interface cérebro-computador Link (BCI) na quinta-feira.

FDA americano aprova primeiras salsichas editadas geneticamente

ZMSC, 24/05/2023 

Por Tibi Puiu 

Salsichas editadas por genes podem em breve estar chegando a um supermercado perto de você.

Em um movimento que sinaliza uma virada emocionante do mundo culinário e científico, a Washington State University (WSU) acaba de fazer história com uma salsicha.

Quase posso ouvi-lo rir, mas lembre-se: esta não é uma salsicha comum; É o resultado de um avanço significativo na tecnologia de edição genética aplicada à pecuária.

Startup suíça aposta em reduzir custo da terapia genética: Eugenia

SWI, 17/06/2023 

Por Jessica Davis 

A startup suíça NewBiologix acredita que pode reduzir drasticamente o custo das terapias genéticas, normalmente custeadas em milhões, com a ajuda de uma nova plataforma tecnológica. É uma de um número crescente de empresas que se instalam na Suíça para atender às demandas dos fabricantes de terapia gênica e celular.

A tinta mal secou nas paredes da sede da NewBiologix em sua inauguração em Épalinges, no oeste da Suíça, em 11 de maio. A empresa está acostumada a se movimentar rapidamente. Em dois anos, passou de uma ideia para uma instalação de 1800 metros quadrados, de última geração, equipada com equipamentos de laboratório de alto nível.

FDA aprova carne suína geneticamente modificada para prateleiras de supermercados

PM, 12/05/2023 

Por Katie Deviscourt 

A carne suína transgênica será vendida como salsichas de estilo alemão e supostamente fornece nutrição adequada para o consumo humano.

Parece que os americanos nunca terão que se preocupar com a escassez de "salsicha", já que a venda de porcos geneticamente modificados foi oficialmente aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA.

Cientistas da Universidade Estadual de Washington desenvolveram a carne de porco alterada usando a ferramenta de edição genética CRISPR, que considera o DNA visto como mais "desejável" e injeta artificialmente esse DNA em outros animais, relata o Daily Mail.

FAO e OMS avaliam a segurança da carne cultivada com novo relatório

GQ, 09/04/2023 

Por Jill Ettinger  

À medida que a indústria se aproxima da aprovação regulatória generalizada, a Organização das Nações Unidas para Agricultura e Alimentação (FAO) e a Organização Mundial da Saúde (OMS) divulgaram seu primeiro relatório sobre os aspectos de segurança da nascente indústria de carne cultivada.

O relatório, divulgado na semana passada, visa ajudar as agências reguladoras a desenvolver estruturas para aprovação e protocolos de segurança para carne cultivada.

As principais empresas que investem e desenvolvem BCI: Interface Cérebro-Computador

TX, 27/03/2023 

Por Sam John 

Estamos conectando cérebros a computadores há mais tempo do que você esperaria. Estas três empresas estão liderando o caminho

Desde que foi fundada em 2016, a Neuralink, empresa de interface cérebro-computador (BCI) de Elon Musk, teve seus momentos nas manchetes de biotecnologia.

Seja na época em que Musk prometeu que seu "link" permitiria que as pessoas se comunicassem telepaticamente ou quando toda a empresa estava sob investigação por potencialmente violar a Lei de Bem-Estar Animal, o hype em torno do Neuralink significa que geralmente é a primeira referência mental que as pessoas têm para a tecnologia BCI.

FDA aprova o primeiro dispositivo de modulação cerebral do mundo para tratar TEPT

IE, 25/03/2023 

Por Loukia Papadopoulos 

O dispositivo foi testado em soldados israelenses.

A empresa israelense GrayMatters Health (GMH), a empresa por trás das terapias digitais de auto-neuromodulação para transtornos mentais, anunciou que recebeu autorização da Food and Drug Administration dos EUA para comercializar seu produto de cura Prism, concebido para o tratamento de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT).

GOOD Meat recebe aprovação regulatória para frango cultivado

VB, 22/03/2023 

Por Ana Cristina 

A GOOD Meat, startup de carne cultivada, uma subsidiária da Eat Just, anunciou que recebeu aprovação regulatória da Food and Drug Administration (FDA), para seu frango cultivado.

A decisão marca a primeira vez que um produto de carne cultivada recebeu aprovação regulatória em vários continentes, já que anteriormente o frango cultivado da empresa recebeu aprovação em Cingapura.