Nova tecnologia ajuda a revelar o funcionamento interno do genoma humano

NWCM, 23/06/2022 

Os pesquisadores da Weill Cornell Medicine e do New York Genome Center, em colaboração com a Oxford Nanopore Technologies, desenvolveram um novo método para avaliar em larga escala a estrutura tridimensional do genoma humano, ou como o genoma se dobra. O genoma é o conjunto completo de instruções genéticas, DNA ou RNA, que permitem que um organismo funcione.

Usando esse método, os pesquisadores demonstraram que a função celular, incluindo a expressão gênica, pode ser afetada por grupos de elementos reguladores que interagem simultaneamente no genoma, em vez de pares desses componentes. Suas descobertas, publicadas em 30 de maio na Nature Biotechnology, podem ajudar a esclarecer a relação entre a estrutura do genoma e a identidade celular.

Cientistas chineses restauram a visão em camundongos usando uma nova técnica de edição genética: PESpRY

IE, 17/03/2023 

Por Mert Erdemir 

A equipe de pesquisa usou um novo sistema de edição de genoma baseado em CRISPR chamado PESpRY.

Cientistas na China (comunista) trataram efetivamente a retinite pigmentosa, uma das principais causas de perda de visão, em camundongos, de acordo com um comunicado à imprensa publicado na Eurekalert.

Genoma (modificado) de peixe tem potencial para "melhorar a segurança alimentar"

NFM, 06/02/2023 

Por Grace Galler

Os pesquisadores dizem ter encontrado o “primeiro genoma de referência completo e de alta qualidade” para uma linhagem de tilápia geneticamente melhorada.

Pesquisadores do Earlham Institute, do Roslin Institute e do WorldFish afirmaram ter descoberto o primeiro genoma de referência completo e de alta qualidade para uma linhagem de tilápia geneticamente melhorada que, segundo eles, tem o potencial de melhorar a segurança alimentar em todo o mundo.

Novo sistema de edição de genes CRISPR pode "arrastar e soltar" DNA em massa

NA, 24/11/2022 

Por Michael Irving 

Uma nova técnica foi adicionada à caixa de ferramentas de edição de genes CRISPR. Conhecido como PASTE, o sistema usa enzimas de vírus para “arrastar e soltar” grandes seções de DNA em um genoma, o que pode ajudar a tratar uma série de doenças genéticas.

O sistema CRISPR teve origem em bactérias, que o utilizavam como mecanismo de defesa contra vírus que as atacavam. Essencialmente, se uma bactéria sobrevivesse a uma infecção viral, ela usaria enzimas CRISPR para cortar um pequeno segmento do DNA do vírus e usá-lo para se lembrar de como combater futuras infecções desse vírus.

Enzimas baseadas em CRISPR modificadas melhoram a perspectiva de inserir genes inteiros no genoma

PHYS, 17/01/2023 

Por Noah Brown 

Muitas doenças genéticas são causadas por diversas mutações espalhadas por um gene inteiro, e projetar abordagens de edição do genoma para cada mutação do paciente seria impraticável e caro.

Investigadores do Massachusetts General Hospital (MGH) desenvolveram recentemente um método otimizado que melhora a precisão da inserção de grandes segmentos de DNA em um genoma.

Acelerando a edição primária: o Aprendizado de Máquina ajuda a projetar a melhor correção para uma determinada falha genética

SCTD, 17/02/2023 

Pesquisadores do Wellcome Sanger Institute desenvolveram uma nova ferramenta para prever as chances de inserir com sucesso uma sequência de DNA editada por um gene no genoma de uma célula, usando uma técnica conhecida como edição primária. Uma evolução da tecnologia de edição de genes CRISPR-Cas9, a edição primária tem um enorme potencial para tratar (ou criar) doenças genéticas em humanos, do câncer à fibrose cística. Mas até agora, os fatores que determinam o sucesso das edições não são bem compreendidos.

CRISPR – começar uma revolução não é o suficiente: confissões de uma eugenista

Jennifer A. Doudna

TA, 12/09/2022 

Por Jennifer A. Doudna 

O CRISPR está mudando o mundo, mas pode fazer mais.

Dois anos atrás, eu estava trabalhando no meu laptop em um saguão de aeroporto em Newark, Nova Jersey, quando olhei para cima e vi um casal andando com seus dois filhos. O menino mais novo caminhou lentamente de muletas, exibindo os sinais reveladores de uma doença hereditária chamada distrofia muscular. Geralmente manifestando-se na infância, a doença rouba constantemente daqueles que a têm a capacidade de andar. Eventualmente, eu sabia, as muletas não seriam mais suficientes.

Meu coração deu uma palpitada. A maioria dos tipos de distrofia muscular se origina de mutações genéticas que enfraquecem proteínas musculares-chave, e eu tinha acabado de chegar de uma reunião onde a cura parecia possível, usando a tecnologia CRISPR para reescrever o DNA de crianças como ele.

10 anos de edição do genoma CRISPR: Avanços, limitações e potencial futuro – Distopia

Fonte da imagem: New York Times

NML, 20/01/2023 

Na década desde a publicação do CRISPR-Cas9 como uma tecnologia de edição de genoma, a caixa de ferramentas CRISPR e seus aplicativos mudaram profundamente a pesquisa biológica, permitindo avanços por meio de aplicativos em plantas, animais e humanos. Em uma revisão, Joy Wang e Jennifer Doudna destacam 10 anos de edição do genoma CRISPR, discutindo os importantes avanços da técnica, limitações atuais e potencial promissor para o futuro.

Como os dados genômicos estão impulsionando a saúde na Estônia: distopia genética

VB, 12/10/2022 

Por George Lawton 

A medicina genômica tem o poder de transformar e personalizar a experiência de saúde. No entanto, apesar dessa tremenda promessa, os dados genômicos normalmente são usados ​​apenas fora dos fluxos de trabalho de rotina de saúde para tratar doenças raras ou priorizar o diagnóstico de câncer. As organizações de saúde enfrentam desafios para garantir a privacidade dos dados genômicos em vários fluxos de trabalho. Além disso, a maioria dos médicos não foi treinada para interpretar o significado dos resultados genômicos nas opções de tratamento e comunicá-los aos pacientes. 

Cientista chinês que afirmou ter editado bebês inicia um novo laboratório em Pequim

BTB, 07/02/2023 

Por John Hayward 

O cientista chinês He Jiankui, que desapareceu da vista do público logo após anunciar que havia editado os genes de três bebês humanos em 2018 e 2019, deu uma entrevista ao South China Morning Post (SCMP) na sexta-feira.

Ele disse que esperava que as crianças com as quais ele fez os experimentos não fossem incomodadas com muitas demandas de análise científica.

Treinamento de IA: uma foto de gato ao contrário ainda é uma foto de gato

TX, 04/05/2023 

Os genes constituem apenas uma pequena fração do genoma humano. Entre eles estão amplas sequências de DNA que direcionam as células quando, onde e quanto cada gene deve ser usado. Esses manuais de instrução biológica são conhecidos como motivos regulatórios. Se isso soa complexo, bem, é.

As instruções para a regulação dos genes são escritas em um código complicado, e os cientistas recorreram à inteligência artificial para decifrá-lo. Para aprender as regras da regulação do DNA, eles estão usando redes neurais profundas (DNNs), que se destacam em encontrar padrões em grandes conjuntos de dados. Os DNNs estão no centro de ferramentas populares de IA, como o ChatGPT. Graças a uma nova ferramenta desenvolvida pelo professor assistente do Laboratório Cold Spring Harbor, Peter Koo, os DNNs de análise de genoma agora podem ser treinados com muito mais dados do que os obtidos apenas por meio de experimentos.

O próximo passo para a tecnologia CRISPR: edição de genes para as massas?

MTTR, 19/01/2023 

Por Jessica Hamzelou 

No ano passado, a Verve Therapeutics iniciou o primeiro teste em humanos de um tratamento CRISPR que poderia beneficiar a maioria das pessoas – um sinal de que a edição de genes pode estar pronta para se tornar popular.

Já sabemos o básico de uma vida saudável. Uma dieta balanceada, exercícios regulares e redução do estresse podem nos ajudar a evitar doenças cardíacas – a maior causa de morte no mundo. Mas e se você também pudesse tomar uma vacina? E não uma vacina típica – uma injeção que alteraria seu DNA para fornecer proteção vitalícia? 

Como o CRISPR pode ajudar a "salvar" (modificar) as plantações da devastação causada por pragas

Fonte da imagem: C&en

MITTR, 02/02/2023 

Os insetos que editam genes podem ajudar a reduzir a dependência de pesticidas – e ajudar a proteger indústrias bilionárias.

O produtor de uvas da Califórnia central, Steve McIntyre, estava familiarizado com a doença de Pierce. Mas isso não o preparou para o que viu quando visitou a fazenda de frutas cítricas e abacates de seu irmão no sul da Califórnia em 1998. A doença, que faz com que as vinhas murchem e as uvas murchem como balões velhos, existia há muito tempo na Califórnia. Mas a infecção que ele viu em uma fazenda adjacente à propriedade de seu irmão parecia diferente. 

Eugenia – esqueça os bebês desenhados: Veja como o CRISPR está realmente "mudando vidas"

MITTR, 07/03/2023 

Por Antonio Regalado

A ferramenta de edição genética está sendo testada em pessoas, e o primeiro tratamento pode ser aprovado este ano.

Esqueça He Jiankui, o cientista chinês que criou bebês geneticamente modificados. Em vez disso, quando você pensa em edição de genes, deve pensar em Victoria Gray, a mulher afro-americana que diz ter sido curada dos sintomas da doença falciforme. 

Vírus usados ​​para fornecer edição de genes CRISPR para bactérias

NA, 07/11/2022 

Por Michael Irving 

Os cientistas demonstraram uma nova maneira potencial de editar os genomas de bactérias em ambientes complexos, equipando vírus para caçá-los e inserir o sistema de edição de genes CRISPR.

O CRISPR é uma ferramenta que permite que os cientistas façam edições precisas de corte e colar para os genomas das células vivas. É possível pôr uma enzima que retira uma seção do DNA do alvo e permite que ele seja substituído por algo mais benéfico. O uso dessa tecnologia poderosa não apenas permitiu aos cientistas encontrar novas maneiras de tratar doenças, mas também projetar culturas mais saudáveis, controlar pragas, remover alérgenos de animais de estimação e transformar células em pequenos computadores.

Pesquisadores sugerem sequenciamento completo do genoma para ajudar a reduzir propagação de bactérias resistentes a medicamentos

NML, 16/11/2022 

Por Emily Henderson 

A disseminação de bactérias resistentes a antibióticos em hospitais pode ser bastante reduzida graças à pesquisa da Universidade de Queensland e da Queensland Health.

Uma equipe, incluindo o Dr. Patrick Harris e o Dr. Brian Forde, do Centro de Pesquisa Clínica da UQ, usou todo o sequenciamento genômico como uma ferramenta de vigilância para identificar, rastrear e interromper rapidamente os patógenos que causam infecções graves associadas à assistência à saúde (HAI).

O Dr. Harris disse que as HAIs são comuns e estão associadas a piores resultados para os pacientes e excesso de custos relacionados à saúde.

China cria 'gêmeo digital' de americanos: diz ex-especialista em segurança cibernética do DoD

ZH, 10/09/2022 

Por Tyler Durden 

De autoria de Hannah Ng e Tiffany Meier via The Epoch Times (ênfase nossa),

À medida  que surgiram relatos de que empresas chinesas ligadas a militares coletam DNA americano, essas empresas agora são capazes de criar réplicas digitais de americanos, de acordo com John Mills, ex-diretor de política, estratégia e assuntos internacionais de segurança cibernética do Departamento de Defesa.

China poderá ter os primeiros bebés geneticamente modificados

Euronews, 28/11/2018 

Os primeiros bebés modificados geneticamente poderão já ter sido criados.

O cientista chinês He Jiankui afirma ter alterado o ADN de duas gémeas, com vista a protegê-las de uma possível infeção com o vírus da SIDA. "Aquelas pessoas precisam de ajuda. Devemos mostrar compaixão para com as famílias portadoras desta doença, uma doença hereditária e infecciosa. E se pudermos disponibilizar antecipadamente a tecnologia que temos, seremos capazes de ajudar muito mais pessoas", declarou durante uma palestra sobre o tema.

Empresa chinesa Epigenic Therapeutics levanta US$ 20 milhões para tecnologia de edição genética

LT, 08/08/2022 

Por Jim Cornall 

A Epigenic Therapeutics Co., Ltd., uma empresa chinesa de edição de genes de biotecnologia, garantiu US$ 20 milhões em financiamento Series Angel e Pre-A. 

O financiamento da Série Pre-A veio de investimentos da Morningside Venture Capital, Kingray Capital, Trinity Innovation Fund e TigerYeah Capital. O investidor anjo FountainBridge Capital também está participando.

Os recursos serão usados ​​para promover a edição epigenética da empresa em primatas não humanos, expandir conhecimentos e capacidades e patrocinar investigações clínicas em estágio inicial.

Blockchain não apenas para bitcoin: também pode proteger e armazenar genomas

YN, 29/06/2022 

Por Bill Hathway 

Blockchain é uma tecnologia digital que permite um registro seguro e descentralizado de transações que é cada vez mais usado para tudo, desde criptomoedas até obras de arte. Mas os pesquisadores de Yale descobriram um novo uso para o blockchain: eles alavancaram a tecnologia para dar aos indivíduos o controle de seus próprios genomas.

Suas descobertas foram publicadas em 29 de junho na revista Genome Biology.

“Nosso principal objetivo é devolver a propriedade dos dados genômicos ao indivíduo”, disse o autor sênior Mark Gerstein, professor de informática biomédica Albert L. Williams e professor de biofísica molecular e bioquímica, ciência da computação e estatística e ciência de dados.