O próximo passo para a tecnologia CRISPR: edição de genes para as massas?

MTTR, 19/01/2023 

Por Jessica Hamzelou 

No ano passado, a Verve Therapeutics iniciou o primeiro teste em humanos de um tratamento CRISPR que poderia beneficiar a maioria das pessoas – um sinal de que a edição de genes pode estar pronta para se tornar popular.

Já sabemos o básico de uma vida saudável. Uma dieta balanceada, exercícios regulares e redução do estresse podem nos ajudar a evitar doenças cardíacas – a maior causa de morte no mundo. Mas e se você também pudesse tomar uma vacina? E não uma vacina típica – uma injeção que alteraria seu DNA para fornecer proteção vitalícia? 

CRISPR – começar uma revolução não é o suficiente: confissões de uma eugenista

Jennifer A. Doudna

TA, 12/09/2022 

Por Jennifer A. Doudna 

O CRISPR está mudando o mundo, mas pode fazer mais.

Dois anos atrás, eu estava trabalhando no meu laptop em um saguão de aeroporto em Newark, Nova Jersey, quando olhei para cima e vi um casal andando com seus dois filhos. O menino mais novo caminhou lentamente de muletas, exibindo os sinais reveladores de uma doença hereditária chamada distrofia muscular. Geralmente manifestando-se na infância, a doença rouba constantemente daqueles que a têm a capacidade de andar. Eventualmente, eu sabia, as muletas não seriam mais suficientes.

Meu coração deu uma palpitada. A maioria dos tipos de distrofia muscular se origina de mutações genéticas que enfraquecem proteínas musculares-chave, e eu tinha acabado de chegar de uma reunião onde a cura parecia possível, usando a tecnologia CRISPR para reescrever o DNA de crianças como ele.

Algoritmo de pesquisa revela quase 200 novos tipos de sistemas CRISPR

PHYS, 24/11/2023 

Por Allessandra DiCorato 

Os bancos de dados de sequências microbianas contêm uma riqueza de informações sobre enzimas e outras moléculas que poderiam ser adaptadas para a biotecnologia. Mas esses bancos de dados cresceram tanto nos últimos anos que se tornou difícil pesquisar eficientemente enzimas de interesse.

Agora, cientistas do Broad Institute do MIT e de Harvard, do McGovern Institute for Brain Research do MIT e do National Center for Biotechnology Information (NCBI) dos National Institutes of Health desenvolveram um novo algoritmo de busca que identificou 188 tipos de novos sistemas CRISPR raros em genomas bacterianos, abrangendo milhares de sistemas individuais. O trabalho surgiu na Science.

Eugenia – esqueça os bebês desenhados: Veja como o CRISPR está realmente "mudando vidas"

MITTR, 07/03/2023 

Por Antonio Regalado

A ferramenta de edição genética está sendo testada em pessoas, e o primeiro tratamento pode ser aprovado este ano.

Esqueça He Jiankui, o cientista chinês que criou bebês geneticamente modificados. Em vez disso, quando você pensa em edição de genes, deve pensar em Victoria Gray, a mulher afro-americana que diz ter sido curada dos sintomas da doença falciforme. 

10 anos de edição do genoma CRISPR: Avanços, limitações e potencial futuro – Distopia

Fonte da imagem: New York Times

NML, 20/01/2023 

Na década desde a publicação do CRISPR-Cas9 como uma tecnologia de edição de genoma, a caixa de ferramentas CRISPR e seus aplicativos mudaram profundamente a pesquisa biológica, permitindo avanços por meio de aplicativos em plantas, animais e humanos. Em uma revisão, Joy Wang e Jennifer Doudna destacam 10 anos de edição do genoma CRISPR, discutindo os importantes avanços da técnica, limitações atuais e potencial promissor para o futuro.

7 maneiras pelas quais o CRISPR está moldando o futuro dos alimentos: comida geneticamente modificada

FT, 05/11/2022 

Por Kristin Houser 

Os primeiros alimentos produzidos pela tecnologia CRISRP's já estão no prato dos consumidores.

Usando a poderosa ferramenta de edição de genes CRISPR, os pesquisadores estão alterando culturas e animais para adicionar características desejáveis ​​e remover as indesejáveis.

Muitas dessas plantas e animais editados podem aparecer na natureza – devido a uma mutação rara, por exemplo – diferenciando-os dos muitos OGMs que provavelmente não poderiam surgir naturalmente, como a ameixa-doce resistente a doenças, que contém um gene do potyvirus da varíola da ameixa (PPV).

IA combinada com CRISPR controla com precisão a expressão gênica: Eugenia e Transumanismo

PHYS, 03/07/2023 

A inteligência artificial pode prever a atividade dentro e fora do alvo das ferramentas CRISPR que visam o RNA em vez do DNA, de acordo com uma nova pesquisa publicada na Nature Biotechnology.

O estudo de pesquisadores da Universidade de Nova York, da Universidade de Columbia e do New York Genome Center combina um modelo de aprendizado profundo com telas CRISPR, para controlar a expressão de genes humanos de diferentes maneiras – como apertar um interruptor de luz para desligá-los completamente ou usando um botão dimmer para diminuir parcialmente a atividade. Esses controles genéticos precisos podem ser usados ​​para desenvolver novas terapias baseadas em CRISPR.

Novo sistema de edição de genes CRISPR pode "arrastar e soltar" DNA em massa

NA, 24/11/2022 

Por Michael Irving 

Uma nova técnica foi adicionada à caixa de ferramentas de edição de genes CRISPR. Conhecido como PASTE, o sistema usa enzimas de vírus para “arrastar e soltar” grandes seções de DNA em um genoma, o que pode ajudar a tratar uma série de doenças genéticas.

O sistema CRISPR teve origem em bactérias, que o utilizavam como mecanismo de defesa contra vírus que as atacavam. Essencialmente, se uma bactéria sobrevivesse a uma infecção viral, ela usaria enzimas CRISPR para cortar um pequeno segmento do DNA do vírus e usá-lo para se lembrar de como combater futuras infecções desse vírus.

Pequenos inibidores moleculares duplos ajudam na precisão da edição de gene CRISPR-Cas9

NML, 25/08/2023 

Por Lily Ramsey 

Dois inibidores de moléculas pequenas podem ajudar a melhorar a precisão e a eficiência da edição do gene CRISPR-Cas9

Um novo estudo publicado na Nature Communications demonstra como inibidores de moléculas pequenas podem ser usados ​​para melhorar a precisão, e a eficiência da edição do gene CRISPR-Cas9. Os resultados demonstram como esta técnica inovadora pode ser melhorada através da utilização de dois inibidores para aumentar as taxas de inserção, e reduzir os efeitos fora do alvo. Suas descobertas são fundamentais para o avanço do uso de técnicas CRISPR em pesquisas e aplicações clínicas utilizando uma ampla gama de linhas celulares.

Como o CRISPR pode ajudar a "salvar" (modificar) as plantações da devastação causada por pragas

Fonte da imagem: C&en

MITTR, 02/02/2023 

Os insetos que editam genes podem ajudar a reduzir a dependência de pesticidas – e ajudar a proteger indústrias bilionárias.

O produtor de uvas da Califórnia central, Steve McIntyre, estava familiarizado com a doença de Pierce. Mas isso não o preparou para o que viu quando visitou a fazenda de frutas cítricas e abacates de seu irmão no sul da Califórnia em 1998. A doença, que faz com que as vinhas murchem e as uvas murchem como balões velhos, existia há muito tempo na Califórnia. Mas a infecção que ele viu em uma fazenda adjacente à propriedade de seu irmão parecia diferente. 

Os EUA aprovam o primeiro medicamento de edição genética CRISPR do mundo para doença falciforme

VOE, 08/12/2023 

Em um desenvolvimento inovador, o primeiro medicamento do mundo que utiliza a tecnologia CRISPR, uma descoberta ganhadora do Prémio Nobel, recebeu a aprovação das autoridades dos EUA. Este evento marcante ocorreu na sexta-feira, marcando a liberação de um tratamento denominado Casgevy, desenvolvido em conjunto pela Vertex Pharmaceuticals e CRISPR Therapeutics. Casgevy é destinado a indivíduos que sofrem da dolorosa doença falciforme, mostrando a aplicação de técnicas de edição de genes no tratamento de condições graves de saúde, segundo  The Wall Street Journal.

Vírus usados ​​para fornecer edição de genes CRISPR para bactérias

NA, 07/11/2022 

Por Michael Irving 

Os cientistas demonstraram uma nova maneira potencial de editar os genomas de bactérias em ambientes complexos, equipando vírus para caçá-los e inserir o sistema de edição de genes CRISPR.

O CRISPR é uma ferramenta que permite que os cientistas façam edições precisas de corte e colar para os genomas das células vivas. É possível pôr uma enzima que retira uma seção do DNA do alvo e permite que ele seja substituído por algo mais benéfico. O uso dessa tecnologia poderosa não apenas permitiu aos cientistas encontrar novas maneiras de tratar doenças, mas também projetar culturas mais saudáveis, controlar pragas, remover alérgenos de animais de estimação e transformar células em pequenos computadores.

Pesquisadores chineses usam tecnologia de edição genética para modificar e "melhorar" uma espécie de repolho

PHYS, 30/10/2023 

CRISPR/Cas9 desbloqueia resistência ao TuMV no repolho chinês: um salto em frente no melhoramento genético de plantas editadas pelo genoma

A edição do genoma, especialmente a tecnologia CRISPR/Cas9, é imensamente promissora no aprimoramento das características das plantas, principalmente na resistência a doenças, oferecendo uma alternativa mais eficiente ao melhoramento tradicional.

O vírus do mosaico do nabo (TuMV), um tipo de potyvírus, ameaça gravemente as culturas de couve chinesa (Brassica rapa). A pesquisa existente sugere que os genes do fator de iniciação da tradução eucariótica (eIF), como o eIF (iso) 4E, desempenham um papel fundamental na resistência ao TuMV em Arabidopsis.

Gene drive baseado em CRISPR/Cas9 pode suprimir pragas agrícolas

PHYS, 12/06/2023 

Pesquisadores desenvolveram um "sistema de direcionamento de genes homing" baseado em CRISPR/Cas9, que pode ser usado para suprimir populações de moscas do vinagre Drosophila suzukii - as chamadas "Drosophila de asas manchadas", que devastam frutas de casca mole na América do Norte, Europa e partes da América do Sul - de acordo com uma nova pesquisa da Universidade da Carolina do Norte.

Cientistas modificam geneticamente com sucesso células individuais em animais vivos

SCTD, 24/09/2023 

Um método comprovado para rastrear as origens genéticas das doenças e eliminar um único gene em animais e estudar as consequências que isso tem para o organismo. O problema é que, para muitas doenças, a patologia é determinada por múltiplos genes, complicando a tarefa dos cientistas que tentam identificar a contribuição de qualquer gene único para a doença. Para fazer isso, eles teriam que realizar muitos experimentos em animais – um para cada modificação genética desejada.

Pesquisadores liderados por Randall Platt, professor de Engenharia Biológica no Departamento de Ciência e Engenharia de Biossistemas da ETH Zurich em Basileia, desenvolveram agora um método que irá simplificar e acelerar bastante a pesquisa com animais de laboratório: usando a tesoura genética CRISPR-Cas, eles fazem simultaneamente várias dezenas de alterações genéticas nas células de um único animal, como um mosaico.

Ah, ótimo, a inteligência artificial agora pode mexer com nosso DNA

NA, 24/04/2024 

Por Michael Franco 

Medicamente, a IA está nos ajudando com tudo, desde identificar ritmos cardíacos anormais antes que ocorram até detectar câncer de pele. Mas será que realmente precisamos que ela se envolva com nosso genoma? A empresa de design de proteínas Profluent acredita que sim.

Fundada em 2022 em Berkeley, Califórnia, a Profluent vem explorando maneiras de usar a IA para estudar e gerar novas proteínas que não são encontradas na natureza. Esta semana, a equipe comemorou um grande sucesso com o lançamento de uma proteína derivada da IA chamada OpenCRISPR-1.

Uma nova técnica de edição de genes com inteligência artificial pode substituir o CRISPR

IE, 26/01/2023 

Por Christopher McFadden 

O CRISPR pode estar em uma disputa graças a esta nova técnica de edição de genes de dedo de zinco, mais rápida, segura e movida a IA.

Um novo estudo desenvolveu o que os pesquisadores chamam de “as primeiras” proteínas simples e modificáveis. Chamadas de "dedos de zinco", essas proteínas especiais foram desenvolvidas parcialmente por meio de inteligência artificial.

Nova tecnologia genética desenvolvida para deter mosquitos transmissores de malária

Pesquisadores da UC San Diego desenvolveram uma nova tecnologia para suprimir Anopheles gambiae

PHYS, 05/07/2023 

Por Mario Aguilera 

A malária continua sendo uma das doenças mais mortais do mundo. Todos os anos, as infecções por malária resultam em centenas de milhares de mortes, com a maioria das mortes ocorrendo em crianças menores de cinco anos. Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças anunciaram recentemente que cinco casos de malária transmitida por mosquitos foram detectados nos EUA, a primeira disseminação relatada no país em duas décadas.

Felizmente, os cientistas estão desenvolvendo tecnologias seguras para interromper a transmissão da malária, editando geneticamente os mosquitos que espalham o parasita causador da doença. Pesquisadores da Universidade da Califórnia em San Diego, liderados pelo laboratório do professor Omar Akbari, criaram uma nova maneira de suprimir geneticamente as populações de Anopheles gambiae, os mosquitos que espalham a malária principalmente na África e contribuem para a pobreza econômica nas regiões afetadas.

Esses cientistas usaram o CRISPR para colocar um gene de jacaré no peixe-gato

Baofeng Su segura um peixe-gato. A segunda imagem mostra um bagre transgênico (acima) com um irmão que não sofreu edição genética

TLR, 19/01/2023 

Por Jessica Hamzelou 

Os peixes resultantes parecem ser mais resistentes a doenças e podem melhorar a produção comercial – caso sejam aprovados.

Milhões de peixes são criados nos EUA todos os anos, mas muitos deles morrem de infecções. Em teoria, a manipulação genética de peixes com genes que os protegem de doenças poderia reduzir o desperdício e ajudar a limitar o impacto ambiental da piscicultura. Uma equipe de cientistas tentou fazer exatamente isso – inserindo um gene de crocodilo nos genomas do peixe-gato.

Edição genética de salmão em estudo na Noruega: tecnologia CRISPR/Cas9

SFS, 15/09/2022 

Por Nicki Holmyard 

Pesquisadores do Instituto Norueguês de Pesquisa Marinha em Bergen, Noruega, usaram o método CRISPR/Cas9 de edição de genes para produzir salmão que não pode produzir gametas (óvulos e espermatozóides), portanto, não pode se reproduzir.

Se produzido para fins comerciais, qualquer peixe fugido seria incapaz de se reproduzir com a população de salmão selvagem. Eles também não experimentariam a questão da maturação sexual precoce, que pode levar à má qualidade da carne e maior suscetibilidade a doenças, de acordo com Lene Kleppe, pesquisadora que trabalha no projeto.