SCTD, 24/10/2024
Um novo estudo mostra que o uso da análise de DNA para triagem de recém-nascidos pode detectar muito mais condições de saúde graves, porém tratáveis, do que métodos tradicionais. O estudo, chamado GUARDIAN, é um dos primeiros grandes projetos a usar o sequenciamento genômico em recém-nascidos, e os resultados iniciais sugerem que essa abordagem pode melhorar significativamente o atendimento médico infantil.
Descobertas preliminares de um estudo de triagem neonatal revelam que a análise de DNA detecta muito mais condições de saúde sérias e evitáveis ou tratáveis, do que os métodos de triagem tradicionais. A maioria dos pais que recebe a opção de sequenciamento genômico prefere aceitá-la.