IE, 01/02/2023
O sangue novo destina-se a sustentar combatentes e baixas civis em ambientes pré-hospitalares austeros.
A falta de sangue prontamente disponível é a causa mais comum de morte potencialmente sobrevivente em trauma em ambientes militares e civis. Isso ocorre porque o sangue total é complicado de administrar, pois tem viabilidade limitada, requer armazenamento refrigerado e nem sempre está disponível devido a desafios logísticos e dependência de doadores.
O sangue deve ser administrado em 30 minutos ou menos
Tornar as coisas ainda mais difíceis é o fato de que, para melhorar as chances de sobrevivência em situações de trauma, os pacientes devem ter acesso ao sangue em 30 minutos ou menos. Isso é algo que não é possível com sangue doado de verdade.
Agora, o programa Fieldable Solutions for Hemorrhage with bio-Artificial Resuscitation Products (FSHARP) da DARPA tem um plano ambicioso para projetar um equivalente de sangue total estável e utilizável em campo que pode ser usado para ressuscitar pacientes com trauma quando os produtos sanguíneos doados não estão prontamente disponíveis, de acordo com um comunicado de imprensa da organização divulgado na terça-feira.
“Quando as doações de sangue diminuem – como vimos durante a pandemia de COVID – isso ameaça a disponibilidade em todos os lugares, mesmo em ambientes com muitos recursos. A disponibilidade de sangue também pode estar em risco em combates militares com grande número de baixas, com aumento súbito e significativo da necessidade”, afirmou o Cmdr. Jean-Paul Chretien, gerente de programa da DARPA para FSHARP e oficial médico da Marinha dos EUA.
“O principal problema que o FSHARP pretende resolver é a dependência do sangue total da cadeia de frio e do reabastecimento.”
Em última análise, o programa FSHARP visa alavancar os avanços nas tecnologias bio-artificiais de substitutos do sangue para desenvolver contramedidas de hemorragia estáveis e implantáveis em campo para sustentar combatentes e vítimas civis em ambientes pré-hospitalares austeros.
Eles planejam fazer isso integrando vários componentes bioartificiais e sintéticos para fornecer oxigênio, interromper o sangramento e repor o volume – funções terapêuticas essenciais do sangue total na ressuscitação. Eles avaliarão a eficácia e a segurança em modelos de trauma cada vez mais complexos e realistas e pretendem desenvolver estratégias para estabilizar o produto por meses sem armazenamento a frio e métodos de fabricação escalonáveis.
Uma equipe polivalente para um objetivo elevado
Uma equipe da University of Maryland Baltimore (UMB) foi selecionada para liderar esse esforço com o apoio da Case Western Reserve University, Charles River Laboratories, Haima Therapeutics, KaloCyte Inc., Latham Biopharm Group, Ohio State University, Pumas-AI Inc. ., Southwest Research Institute, Teleflex Incorporated, University of California San Diego e University of Pittsburgh.
“Este é realmente um problema 'DARPA Hard' e um exemplo da capacidade da DARPA de facilitar as parcerias necessárias para alcançar avanços tecnológicos”, acrescentou Chretien.
“Para atender aos objetivos do FSHARP, são necessárias várias universidades e empresas que desenvolvam análogos de vários componentes sanguíneos, avaliação simultânea de vários recursos de eficácia e segurança e interações entre componentes em vários sistemas modelo, recursos de fabricação em escala industrial que podem adaptar os métodos em escala de laboratório e análises para integrar grandes volumes de dados experimentais e orientar a otimização adicional. A UMB montou um consórcio com amplas capacidades necessárias para realizar essas tarefas.”
Em novembro de 2022, no que foi chamado de avanço na ciência médica, glóbulos vermelhos cultivados em laboratório foram transfundidos em voluntários em um primeiro ensaio clínico mundial. O futuro da transfusão de sangue artificial?
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Fonte:https://interestingengineering.com/innovation/darpa-readily-available-blood-substitute
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