TBMJ, 27/10/2022
Por Maryanne Demasi
A FDA tem sido criticada por levar mais de um ano para acompanhar um potencial aumento de eventos adversos graves em idosos que recebem a vacina covid-19 da Pfizer, relata Maryanne Demasi
Em julho de 2021, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA divulgou discretamente descobertas de um aumento potencial em quatro tipos de eventos adversos graves em idosos que haviam recebido a vacina contra o covid-19 da Pfizer: infarto agudo do miocárdio, coagulação intravascular disseminada, trombocitopenia imune e embolia pulmonar. Poucos detalhes foram fornecidos, como a magnitude do risco potencial aumentado, e nenhum comunicado de imprensa ou outro alerta foi enviado aos médicos ou ao público. A FDA prometeu que “compartilharia mais atualizações e informações com o público assim que estiverem disponíveis”.