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ZH, 31/05/2024 – Com Epoch Times
Por Tyler Durden
Crianças que receberam as vacinas do COVID-19 da AstraZeneca ou Pfizer-BioNTech enfrentaram um risco elevado de epilepsia e apendicite, de acordo com um novo estudo.
Os receptores da Pfizer também foram mais propensos a sofrer de doença desmielinizante ou inflamação do coração, descobriram os pesquisadores.
A Dra. Julia Hippisley-Cox, professora de epidemiologia clínica do Departamento de Ciências de Cuidados Primários de Saúde Nuffield da Universidade de Oxford, e colegas obtiveram dados de um banco de dados nacional sobre vacinação contra a COVID-19, mortalidade, internações hospitalares e infecções por COVID-19. Eles queriam examinar a ligação entre as vacinas da COVID-19 da AstraZeneca, Pfizer e Moderna com 12 desfechos, incluindo a condição de inflamação do coração chamada miocardite.
A população de quase 5,2 milhões incluía 1,8 milhão de crianças de 5 a 11 anos e 3,3 milhões de crianças de 12 a 17 anos.
Os dados analisados eram de até 7 de agosto de 2022.
Na análise principal, os pesquisadores descobriram que adolescentes de 12 a 17 anos que receberam a vacina da Pfizer tinham um risco aumentado de miocardite, com três casos adicionais por milhão em comparação com a taxa esperada após a primeira dose, e cinco casos adicionais por milhão após a segunda dose, e hospitalização com epilepsia, com 12 casos adicionais por milhão após a segunda dose. As meninas nesse grupo etário também enfrentaram um risco aumentado de doença desmielinizante após receber a segunda dose da vacina.
Os pesquisadores também identificaram um "risco substancialmente aumentado de hospitalização com epilepsia" entre as meninas após a recepção da primeira dose da vacina da AstraZeneca, com 813 hospitalizações com epilepsia a mais do que o esperado por milhão de doses, e um risco elevado de apendicite após a segunda dose da vacina, com 512 eventos excessivos por milhão de doses.
Embora nenhum evento excessivo tenha sido encontrado entre os receptores da Moderna, o estudo carecia de poder para detectar problemas estatisticamente significativos, devido ao pequeno número de crianças no Reino Unido que receberam a vacina da Moderna. Além disso, não foram encontrados riscos elevados dos 12 problemas entre crianças de 5 a 11 anos.
Uma análise secundária, envolvendo a correspondência de alguns dos receptores de vacinas com crianças não vacinadas, confirmou um risco aumentado de hospitalização com epilepsia entre adolescentes de 12 a 17 anos após a vacinação com a Pfizer, e riscos elevados de choque alérgico grave e apendicite no grupo etário após a vacinação com a Pfizer. Nenhum risco aumentado de qualquer desfecho foi identificado entre menores que receberam Moderna ou AstraZeneca. Mas entre um grupo de jovens de 18 a 24 anos estudado, foram encontrados riscos elevados de várias condições, incluindo miocardite, trombocitopenia imunológica ou idiopática, epilepsia e pancreatite aguda.
O estudo foi financiado pelo Instituto Nacional de Pesquisa em Saúde e Cuidados da Escola de Pesquisa em Cuidados Primários. Vários autores declararam conflitos de interesse, incluindo financiamento da Moderna e AstraZeneca. As limitações incluíam a dependência de códigos de internação hospitalar e certidões de óbito.
Pfizer, Moderna e AstraZeneca não responderam a pedidos de comentário.
O artigo foi publicado pela Nature Communications.
Os autores disseram que seus achados "apoiam um perfil de segurança favorável da vacinação contra a COVID-19 usando vacinas de mRNA em crianças e jovens de 5 a 17 anos". As vacinas da Pfizer e Moderna utilizam tecnologia de ácido ribonucleico mensageiro (mRNA).
A Dra. Hippisley-Cox, autora correspondente do estudo, não retornou um pedido de comentário solicitando dados sobre a posição. Os autores citaram em parte como encontraram que crianças não vacinadas enfrentavam riscos aumentados de alguns dos desfechos, incluindo a síndrome inflamatória multissistêmica em crianças.
Udi Qimron, professor do Departamento de Microbiologia Clínica e Imunologia da Universidade de Tel Aviv, disse que os autores subestimaram erroneamente os riscos associados às vacinas.
"Não é surpreendente saber que alguns dos autores do estudo têm vínculos financeiros com a Moderna e a AstraZeneca e/ou serviram em vários grupos consultivos do Governo do Reino Unido e da Escócia sobre a COVID-19. Um autor era até membro da Força-Tarefa de Trombocitopenia Trombótica da AstraZeneca e do Comitê Conjunto de Vacinação e Imunização. O conflito de interesse neste caso é significativo", disse o Sr. Qimron, que não participou do estudo, ao The Epoch Times via e-mail.
"É preocupante que plataformas científicas respeitadas estejam sendo usadas para encobrir erros e irregularidades, particularmente a coerção e a imensa pressão social para vacinar crianças pequenas. Isso nunca deveria ter sido feito", acrescentou. "É desanimador ver revistas científicas colaborando com tais práticas, o que mina a confiança do público na pesquisa científica, especialmente quando envolve a saúde e a segurança das crianças."
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