RB, 29/04/2024
Embora a síndrome de trombose com trombocitopenia tenha sido listada como um efeito colateral potencial, o caso marca a primeira vez que a AstraZeneca confirma legalmente que sua vacina pode causar a condição.
A desenvolvedora da vacina do COVID-19, AstraZeneca, admitiu perante um tribunal britânico que seu produto pode causar um efeito colateral mortal. Em um caso envolvendo aqueles que sofrem reações adversas à vacina, a AstraZeneca confirmou que sua vacina pode causar TTS – síndrome de trombose com trombocitopenia.
A admissão do fabricante britânico de vacinas vem enquanto o Tribunal Superior ouve dezenas de famílias que afirmam que eles, ou seus entes queridos, foram gravemente feridos ou mortos pela vacina.
Sua vacina "pode, em casos muito raros, causar TTS", disse a AstraZeneca em um documento legal apresentado ao tribunal em fevereiro, relata o Daily Mail.
Embora a TTS tenha sido listada como um efeito colateral potencial, anteriormente identificado como trombocitopenia trombótica imune induzida por vacina, o caso marca a primeira vez que a AstraZeneca confirmou legalmente que sua vacina pode causar a condição.
Os 51 reclamantes que entraram com casos no Tribunal Superior estão buscando indenizações estimadas em até £ 100 milhões, relata o The Telegraph. Devido a acordos secretos firmados entre fabricantes de vacinas e governos, que incluíam proteção contra responsabilidade, os contribuintes britânicos serão responsáveis por cobrir o custo de possíveis indenizações.
As the mainstream media reports on Canada quietly expanding the vaccine injury support program under Budget 2024, don't forget that I put it all together in a comprehensive report four days agohttps://t.co/ro6QhdW52m
— Tamara Ugolini 🇨🇦 (@TamaraUgo) April 24, 2024
Os advogados argumentam que a vacina "defeituosa" da AstraZeneca causou os danos e afirmaram que sua eficácia é "vastamente superestimada".
Em uma carta de resposta de maio de 2023, a equipe jurídica do fabricante afirmou que não "aceita que a TTS seja causada pela vacina em um nível genérico". No entanto, o tom da empresa mudou em sua submissão de fevereiro, declarando:
É admitido que a vacina AZ pode, em casos muito raros, causar TTS. O mecanismo causal não é conhecido. Além disso, a TTS também pode ocorrer na ausência da vacina AZ (ou de qualquer vacina). A causalidade em cada caso individual será uma questão para evidências especializadas.
Uma conexão entre a vacina e uma doença recém-identificada, trombocitopenia trombótica imune induzida por vacina, foi estabelecida por cientistas pouco depois do início da distribuição da vacina do COVID-19 em março de 2021.
Kate Scott, esposa de um dos reclamantes, Jamie Scott, disse que esperava que a admissão da AstraZeneca levasse a uma resolução mais rápida do caso. "Precisamos de um pedido de desculpas, uma compensação justa para nossa família e outras famílias que foram afetadas. Temos a verdade ao nosso lado e não vamos desistir", disse ela.
Liberals splurge $10M on social media COVID-19 vaccine campaigns
— Rebel News (@RebelNewsOnline) April 17, 2024
Canada’s health agency spent nearly $10 million on efforts to persuade the public to receive the novel mRNA COVID-19 injections through strategic messaging and promotion.
Rebel News has learned that the Canadian… pic.twitter.com/aVq9vkdwkc
Jamie Scott sofreu um coágulo sanguíneo e uma hemorragia cerebral depois de tomar a vacina em abril de 2021, ficando incapaz de trabalhar devido a um ferimento cerebral. Dados do governo da Agência Reguladora de Produtos de Saúde e Medicamentos do Reino Unido, mostram que pelo menos 81 britânicos morreram de complicações por coágulos sanguíneos, observa o Daily Mail.
🚨WE CAUGHT HIM! Watch what happened when @ezralevant and I spotted Albert Bourla, the CEO of Pfizer, on the street in Davos today.
— Avi Yemini (@OzraeliAvi) January 18, 2023
We finally asked him all the questions the mainstream media refuses to ask.
Full story: https://t.co/wHl204orrX
SUPPORT: https://t.co/uvbDgOk19N pic.twitter.com/c3STW8EGH3
Em 30 de dezembro de 2020, a vacina da AstraZeneca foi aprovada para uso emergencial pelo governo britânico.
Até 11 de março de 2021, vários países europeus começaram a suspender o uso da vacina da AstraZeneca. Em abril de 2021, o Reino Unido começou a restringir seu próprio uso da vacina.
Essas restrições se ampliaram em maio de 2021, antes de o governo dizer que não encomendaria mais o produto da AstraZeneca, em vez disso, concentrando-se em alternativas de RNA mensageiro como as oferecidas por Pfizer e Moderna.
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