Nltimes, 15/11/2023
Todas as pessoas que desejam ter filhos devem poder ser examinadas para verificar se são portadoras de doenças hereditárias antes de conceberem a criança, informou o Conselho de Saúde ao Ministério da Saúde Pública nesta quarta-feira. O Conselho de Saúde sublinhou que o seu objetivo não era prevenir o nascimento de crianças com doenças graves, mas sim informar as pessoas para que os futuros pais que se revelem portadores possam escolher se querem aceitar o risco.
As pessoas normalmente não sabem que são portadoras de doenças hereditárias porque ser portador não causa sintomas. Há cerca de 1% de chance de que os casais que desejam ter filhos sejam ambos portadores da mesma doença. Se isso acontecer, o filho terá cerca de 25% de chance de nascer com essa condição. Cerca de 1 em cada 400 crianças nasce com uma doença grave porque ambos os pais são portadores.
Atualmente, as seguradoras de saúde reembolsam apenas exames pré-concepcionais para futuros pais conhecidos por terem um risco aumentado de serem portadores. Por exemplo, casais provenientes de países onde a malária é comum e que, portanto, apresentam um risco mais elevado de certas doenças sanguíneas podem obter o reembolso do rastreio. Casais de “comunidades geneticamente isoladas” como Volendam também podem obter o reembolso do rastreio, segundo a NOS.
O Conselho de Saúde acredita que expandir este rastreio a todos os futuros pais que o desejem poderia ter um valor acrescentado. Permitirá que os pais que se revelem portadores façam escolhas informadas sobre o risco para os seus futuros filhos. O Conselho de Saúde espera que, se o rastreio pré-concepcional estiver disponível para todos, várias centenas de casais o utilizem por ano.
O Conselho recomendou um projeto-piloto para investigar a forma mais adequada de oferecer este rastreio e de chegar a todos os futuros pais.
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Fonte:https://nltimes.nl/2023/11/15/allow-genetic-screening-people-planning-get-pregnant-health-council
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