BTB, 11/09/2023
Por Kurtz Zindulka
Os prestadores de cuidados de saúde do sistema médico socialista do Reino Unido, tentaram impedir uma adolescente gravemente doente de prolongar os seus cuidados vitais, impediram-na de procurar tratamento no estrangeiro, e até usaram uma ordem judicial para a impedir de falar publicamente para angariar fundos para salvar sua vida.
Falando pela primeira vez – embora anonimamente depois de os médicos terem obtido uma ordem judicial para a impedir de usar o seu nome – uma desafiadora jovem de 19 anos repreendeu o Serviço Nacional de Saúde (NHS) socialista, por tentar “condená-la” à morte conforme ela luta contra uma doença rara, afirma um artigo do DM.
“Quando você ler isso, eu posso estar morta. Isto está de acordo com os meus médicos que, durante o último ano, me disseram repetidamente que eu tinha apenas alguns dias de vida. Mas sou uma lutadora e continuarei lutando”, disse a garota, chamada apenas de ‘ST’, ao Daily Mail .
“Eles fizeram tudo o que podiam para me impedir de contar essa história”, continuou ST. “Encontrei-me presa num sistema médico e jurídico governado por um paternalismo tóxico que me condenou por querer viver.”
A adolescente sofre de um distúrbio genético conhecido como síndrome de depleção mitocondrial (SMD), que limita as funções dos processos celulares de uma pessoa e que se agravou no ano passado, após ela ter contraído o coronavírus chinês.
Embora ela tenha sobrevivido às previsões dos seus médicos, o NHS determinou que ela está “ativamente morrendo” e, portanto, não deveria ter os seus cuidados continuados, disseram. O relatório afirma que a adolescente prometeu recorrer da decisão de um tribunal, que foi persuadido pelo sistema de saúde de que ela estava “delirando” por tentar prolongar a sua vida dados os prognósticos dos seus médicos, apesar de a doença não lhe afetar a mente.
ST também foi impedida de viajar ao Canadá para participar de ensaios clínicos de terapia com nucleosídeos, um tratamento experimental que espera restaurar as funções mitocondriais, relata. Mesmo que o novo tratamento não consiga curá-la completamente, a jovem de 19 anos e os seus pais esperam que isso possa prolongar a sua vida.
“Meus médicos estão dizendo que, como não podem tratar minha SMD, eu não deveria receber mais nenhum tratamento que preservasse minha vida. Em vez disso, eu deveria estar cheia de opioides para perder a consciência e morrer. Não quero isso e quero experimentar o tratamento oferecido no exterior. Pode ser uma pequena chance, mas é minha única chance”, disse ela.
Alfie, Isaiah, Charlie: The Ill Children Mandated to Die by Hospitals Against Their Parents’ Wishes https://t.co/wa6mf1Qrz2
— Breitbart London (@BreitbartLondon) April 27, 2018
Para piorar a situação, seus médicos supostamente solicitaram a um tribunal que a impedisse de falar publicamente em seu próprio nome, evitando assim que ST e sua família recorressem ao público para arrecadar fundos para os £ 1,5 milhões necessários, para serem transportados para um hospital no Canadá ou América, três dos quais já se ofereceram para tratá-la.
No entanto, ela disse: “Devido aos processos judiciais, estou impedida de ir [para a América do Norte] e devido às ordens de silêncio, não posso angariar fundos para financiar o meu tratamento e transporte.”
Sua família, que já gastou £ 25.000 de suas economias de toda vida e venderam relíquias de família para financiar seu processo legal contra o NHS, disse: “Não podemos desistir, especialmente depois de ver a coragem e a determinação do fim de nossa filha por mais de um ano na (Unidade de Terapia Intensiva)… Ninguém, inclusive os médicos, entende a natureza complexa desta doença.”
A condição de que ST sofre é a mesma que se abateu sobre o jovem Charlie Gard, um bebê cujo suporte de vida foi removido pelo NHS em 2017, após uma longa batalha judicial em que os seus pais imploraram pela oportunidade de viajar para o estrangeiro em busca de tratamentos médicos para sua criança doente.
“ST acompanhou de perto o caso de Charlie Gard porque ele repercute em sua condição exata”, disse sua mãe. “Como uma adolescente jovem, corajosa e vocal, ela acredita que está lutando não apenas por si mesma, mas por pessoas como Charlie Gard. Ela acredita que ele poderia ter sido salvo se o tratamento com nucleosídeos tivesse sido administrado [a ele] no momento certo.”
Falando – com dificuldade devido a uma traqueotomia - ST disse que há uma necessidade urgente de reforma do sistema socializado de saúde na Grã-Bretanha, para que outros não sejam submetidos ao mesmo 'tratamento' que ela e sua família sofreram nos últimos anos.
“Estou numa corrida contra o tempo para escapar deste sistema e da morte certa que ele deseja me impor”, disse ela. “Mas sou uma lutadora e vou continuar lutando. Confio em Deus e não vou perder a esperança.”
UN Issues Injunction Against UK Socialised Health System Removing Life Support from 12-Year-Old Boy https://t.co/vFSlqZ7EgP
— Breitbart London (@BreitbartLondon) July 31, 2022
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