Como a WhiteLab Genomics está usando a IA para ajudar no desenvolvimento de terapia genética e celular

YF, 13/09/2022 

Por Paul Sawers 

A empresa francesa de biotecnologia WhiteLab Genomics levantou US$ 10 milhões em financiamento para uma plataforma de IA projetada para ajudar na descoberta e desenvolvimento de terapias genômicas.

Fundada em Paris em 2019, a recém -formada em Y Combinator (YC) WhiteLab Genomics fornece às empresas de terapia genética e celular simulações de software preditivas para agilizar o projeto de terapias genéticas e celulares. A terapia genética, para os não iniciados, é um tratamento emergente que envolve a substituição de genes ausentes ou defeituosos nas células para corrigir distúrbios genéticos, enquanto a terapia celular trata de alterar uma célula ou conjuntos de células para desencadear um efeito em todo o corpo.

Estamos entrando na era da tecnologia de voz antiética: IA e deepfake vocal

SI, 13/09/2022 

Por Sue Poremba 

Em 2019, o Google lançou um banco de dados sintético de fala com um objetivo muito específico: interromper deepfakes de áudio. 

“Atores maliciosos podem sintetizar a fala para tentar enganar os sistemas de autenticação de voz”, relatou o blog da Google News Initiative na época. “Talvez igualmente preocupante, a conscientização pública de 'deep fakes' (áudio ou videoclipes gerados por modelos de deep learning) pode ser explorada para manipular a confiança na mídia.”

O sistema BankID da Noruega está se tornando um ID digital de fato

RTT, 12/09/2022 

Por Ken Macon 

Lançamento com todos os principais bancos.

O sistema BankID da Noruega, que se tornou uma forma de identificação digital, lançou um novo aplicativo com capacidade biométrica.

O BankID trabalha com todos os bancos na Noruega e atualmente é usado por 4,3 milhões de pessoas, de uma população de 5,5 milhões.

A parceria com a OneSpan fornecerá ao BankID recursos adicionais, como segurança adicional, ajudará os bancos noruegueses a atender aos padrões de conformidade e preparará o BankID para uso internacional.

Revendo proibições de pesticidas? A UE instada a descartar metas de redução (de emissões) ou enfrentar crise alimentar exacerbada

FIF, 13/09/2022 

Por Marc Cervera

13 de setembro de 2022 --- Crescem as preocupações de que os planos para reduzir o uso de pesticidas em toda a UE em 50% dentro de oito anos possam ser revisados ​​em meio à crise alimentar global. A meta da Europa de reduzir os pesticidas pela metade até 2030 está sendo questionada, pois as organizações agrícolas argumentam que o uso direcionado de pesticidas é essencial para garantir o abastecimento de alimentos e um corte neste momento exacerbaria uma paisagem agrícola já difícil.

O medo é que, se a UE continuar avançando em suas metas de redução de pesticidas, isso cause ainda mais problemas para a agricultura e os agricultores do bloco, que já são severamente impactados pelo aumento dos custos de energia, a crise climática e uma infinidade de desafios dinâmica de mercado. 

Finlândia vê um número crescente de infecções por enterovírus

YLE, 13/09/2022 

A autoridade de saúde pública da Finlândia observou que 217 casos de enterovírus confirmados em laboratório foram relatados até agora este ano, em comparação com um total de 243 casos em todo o ano passado.

O número de casos de enterovírus relatados ao Registro Nacional de Doenças Infecciosas até agora este ano é maior que o normal, de acordo com a autoridade de saúde pública THL.

Em um comunicado à imprensa, a autoridade observou que 217 casos de enterovírus confirmados em laboratório foram relatados até agora este ano, em comparação com um total de 243 casos em todo o ano passado. Espera-se que o número deste ano aumente ainda mais, disse o comunicado.

CRISPR – começar uma revolução não é o suficiente: confissões de uma eugenista

Jennifer A. Doudna

TA, 12/09/2022 

Por Jennifer A. Doudna 

O CRISPR está mudando o mundo, mas pode fazer mais.

Dois anos atrás, eu estava trabalhando no meu laptop em um saguão de aeroporto em Newark, Nova Jersey, quando olhei para cima e vi um casal andando com seus dois filhos. O menino mais novo caminhou lentamente de muletas, exibindo os sinais reveladores de uma doença hereditária chamada distrofia muscular. Geralmente manifestando-se na infância, a doença rouba constantemente daqueles que a têm a capacidade de andar. Eventualmente, eu sabia, as muletas não seriam mais suficientes.

Meu coração deu uma palpitada. A maioria dos tipos de distrofia muscular se origina de mutações genéticas que enfraquecem proteínas musculares-chave, e eu tinha acabado de chegar de uma reunião onde a cura parecia possível, usando a tecnologia CRISPR para reescrever o DNA de crianças como ele.