TS, 03/08/2022 - Com Reuters
LONDRES – A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) está recomendando que a vacina COVID-19 da Novavax carregue um aviso de duas condições inflamatórias do coração, com base em um pequeno número de casos relatados.
As condições - miocardite e pericardite - devem ser listadas como novos efeitos colaterais nas informações do produto para a vacina Nuvaxovid, disse a EMA na quarta-feira.
A agência também solicitou que a farmacêutica norte-americana forneça dados adicionais sobre o risco desses efeitos colaterais ocorrerem.
No mês passado, a EMA identificou reações alérgicas graves como potenciais efeitos colaterais da vacina.
A Novavax esperava que as pessoas que optaram por não tomar as vacinas da Pfizer e da Moderna – que se baseiam na inovadora tecnologia de RNA mensageiro (mRNA) – favorecessem sua vacina, pois conta com tecnologia usada há décadas para combater doenças como a hepatite B e gripe.
No entanto, apenas cerca de 250.000 doses de Nuvaxovid foram administradas na Europa até agora desde seu lançamento em dezembro, de acordo com o Centro Europeu de Prevenção e Controle de Doenças.
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