Empresa chinesa Epigenic Therapeutics levanta US$ 20 milhões para tecnologia de edição genética

LT, 08/08/2022 

Por Jim Cornall 

A Epigenic Therapeutics Co., Ltd., uma empresa chinesa de edição de genes de biotecnologia, garantiu US$ 20 milhões em financiamento Series Angel e Pre-A. 

O financiamento da Série Pre-A veio de investimentos da Morningside Venture Capital, Kingray Capital, Trinity Innovation Fund e TigerYeah Capital. O investidor anjo FountainBridge Capital também está participando.

Os recursos serão usados ​​para promover a edição epigenética da empresa em primatas não humanos, expandir conhecimentos e capacidades e patrocinar investigações clínicas em estágio inicial.

Controversa tecnologia de mRNA agora visando o gado

ZH, 21/04/2023 - Com Epoch Times 

Por Tyler Durden 

Pelo menos cinco estados apresentaram projetos de lei que restringem o uso da controversa tecnologia de mRNA ou terapias genéticas no gado ou exigem a divulgação completa aos consumidores nas embalagens dos produtos.

Os estados que consideram a legislação incluem Dakota do Norte, Tennessee, Arizona, Idaho e Missouri.

Esta startup de biotecnologia diz que os ratos vivem mais após a reprogramação genética

MITTR, 09/01/2023 

Por Antonio Regalado 

O resultado é um marco amplamente antecipado para a tecnologia de rejuvenescimento.

Uma pequena empresa de biotecnologia afirma ter usado uma tecnologia chamada reprogramação para rejuvenescer ratos velhos e prolongar suas vidas, um resultado que sugere que um dia as pessoas mais velhas poderão ter seus relógios biológicos atrasados ​​com uma injeção – literalmente tornando-se mais jovens.

A alegação de extensão da vida em roedores, feita pela Rejuvenate Bio, uma empresa de biotecnologia de San Diego, aparece em um artigo pré-publicado no site BioRxiv e não foi revisado por pares.

Cientistas modificam geneticamente com sucesso células individuais em animais vivos

SCTD, 24/09/2023 

Um método comprovado para rastrear as origens genéticas das doenças e eliminar um único gene em animais e estudar as consequências que isso tem para o organismo. O problema é que, para muitas doenças, a patologia é determinada por múltiplos genes, complicando a tarefa dos cientistas que tentam identificar a contribuição de qualquer gene único para a doença. Para fazer isso, eles teriam que realizar muitos experimentos em animais – um para cada modificação genética desejada.

Pesquisadores liderados por Randall Platt, professor de Engenharia Biológica no Departamento de Ciência e Engenharia de Biossistemas da ETH Zurich em Basileia, desenvolveram agora um método que irá simplificar e acelerar bastante a pesquisa com animais de laboratório: usando a tesoura genética CRISPR-Cas, eles fazem simultaneamente várias dezenas de alterações genéticas nas células de um único animal, como um mosaico.

Como o CRISPR pode ajudar a "salvar" (modificar) as plantações da devastação causada por pragas

Fonte da imagem: C&en

MITTR, 02/02/2023 

Os insetos que editam genes podem ajudar a reduzir a dependência de pesticidas – e ajudar a proteger indústrias bilionárias.

O produtor de uvas da Califórnia central, Steve McIntyre, estava familiarizado com a doença de Pierce. Mas isso não o preparou para o que viu quando visitou a fazenda de frutas cítricas e abacates de seu irmão no sul da Califórnia em 1998. A doença, que faz com que as vinhas murchem e as uvas murchem como balões velhos, existia há muito tempo na Califórnia. Mas a infecção que ele viu em uma fazenda adjacente à propriedade de seu irmão parecia diferente. 

Comida sintética em foco: culturas geneticamente editadas e antibióticos sintéticos lideram a mudança

FIF, 24/11/2023 

Por Insha Naureen

Segurança alimentar em foco: culturas geneticamente editadas e antibióticos da nova era lideram o caminho para maiores rendimentos

24 de novembro de 2023 --- A segurança alimentar em meio às mudanças climáticas em curso é um motivo de preocupação para a indústria de alimentos e bebidas em todo o mundo. O aumento das temperaturas, o crescimento da população mundial, novas pragas e doenças e a retirada de certos produtos de proteção das culturas, são outros sinais de alerta que exigem o desenvolvimento de culturas alimentares mais produtivas.

Startup suíça aposta em reduzir custo da terapia genética: Eugenia

SWI, 17/06/2023 

Por Jessica Davis 

A startup suíça NewBiologix acredita que pode reduzir drasticamente o custo das terapias genéticas, normalmente custeadas em milhões, com a ajuda de uma nova plataforma tecnológica. É uma de um número crescente de empresas que se instalam na Suíça para atender às demandas dos fabricantes de terapia gênica e celular.

A tinta mal secou nas paredes da sede da NewBiologix em sua inauguração em Épalinges, no oeste da Suíça, em 11 de maio. A empresa está acostumada a se movimentar rapidamente. Em dois anos, passou de uma ideia para uma instalação de 1800 metros quadrados, de última geração, equipada com equipamentos de laboratório de alto nível.

O próximo passo para a tecnologia CRISPR: edição de genes para as massas?

MTTR, 19/01/2023 

Por Jessica Hamzelou 

No ano passado, a Verve Therapeutics iniciou o primeiro teste em humanos de um tratamento CRISPR que poderia beneficiar a maioria das pessoas – um sinal de que a edição de genes pode estar pronta para se tornar popular.

Já sabemos o básico de uma vida saudável. Uma dieta balanceada, exercícios regulares e redução do estresse podem nos ajudar a evitar doenças cardíacas – a maior causa de morte no mundo. Mas e se você também pudesse tomar uma vacina? E não uma vacina típica – uma injeção que alteraria seu DNA para fornecer proteção vitalícia? 

Novo sistema de edição de genes CRISPR pode "arrastar e soltar" DNA em massa

NA, 24/11/2022 

Por Michael Irving 

Uma nova técnica foi adicionada à caixa de ferramentas de edição de genes CRISPR. Conhecido como PASTE, o sistema usa enzimas de vírus para “arrastar e soltar” grandes seções de DNA em um genoma, o que pode ajudar a tratar uma série de doenças genéticas.

O sistema CRISPR teve origem em bactérias, que o utilizavam como mecanismo de defesa contra vírus que as atacavam. Essencialmente, se uma bactéria sobrevivesse a uma infecção viral, ela usaria enzimas CRISPR para cortar um pequeno segmento do DNA do vírus e usá-lo para se lembrar de como combater futuras infecções desse vírus.

Canadá: 654 reivindicações de danos por vacina em análise, oito receberam indenização

TNC, 29/07/2022 

Por Andrew Kozak 

Os gerentes do Programa de Apoio a Lesões por Vacinas (VISP) relataram que de 774 reclamações recebidas, oito receberam indenização, 71 foram consideradas inelegíveis e 654 ainda estão em análise.

De acordo com o repórter de Blacklock, o Departamento de Saúde não divulgou informações sobre quanto foi pago em compensação até agora. Espera-se que o programa forneça um total de US$ 75 milhões para reivindicações feitas por famílias daqueles que sofreram morte ou lesão por vacinas contra a Covid até 2026.

“Os pagamentos para aqueles que têm uma lesão grave e permanente de uma vacina serão retroativos à data da lesão”, disse uma nota do Departamento de Saúde de 23 de junho.

Laboratório chinês mapeou COVID duas semanas antes das autoridades divulgá-lo ao mundo

IP, 18/01/2024 

Por Brendan Taylor 

Pesquisadores chineses teriam identificado e mapeado o vírus SARS-CoV-2, que causou a mortal pandemia de Covid-19 e continua a se espalhar globalmente, pelo menos duas semanas antes de a China notificar oficialmente o mundo sobre isso, de acordo com relatos da mídia.

Documentos federais do Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS) dos EUA compartilhados com uma comissão do Congresso dos EUA, levantaram preocupações sobre a transparência da China relativamente a quando e quanta informação tinha sobre o vírus, e o atraso resultante no desenvolvimento de testes e tratamentos.

Bayer aposta em agricultura geneticamente modificada para sobreviver à "incerteza climática"

FIF, 04/09/2023 

Por Marc Cervera

Bayer aposta na edição genética de culturas para sobreviver e prosperar em meio à incerteza climática

04 de setembro de 2023 --- A multinacional alemã de biotecnologia e farmacêutica Bayer, se uniu à empresa de edição genética Pairwise para desenvolver uma nova geração de milho de baixa estatura. A colaboração visa oferecer aos agricultores de todo o mundo variedades de milho mais sustentáveis ​​e resilientes.

O milho de baixa estatura é uma inovação que reduz a altura das plantas de milho em 30% a 40% em comparação com o milho tradicional. Isso os torna mais resistentes a eventos climáticos extremos e ventos fortes que causam perdas de colheitas devido ao acamamento ou tombamento. O milho de baixa estatura também permite que os agricultores apliquem insumos como água, fertilizantes e pesticidas de forma mais precisa e eficiente ao longo da estação de cultivo.

Pesquisadores chineses usam tecnologia de edição genética para modificar e "melhorar" uma espécie de repolho

PHYS, 30/10/2023 

CRISPR/Cas9 desbloqueia resistência ao TuMV no repolho chinês: um salto em frente no melhoramento genético de plantas editadas pelo genoma

A edição do genoma, especialmente a tecnologia CRISPR/Cas9, é imensamente promissora no aprimoramento das características das plantas, principalmente na resistência a doenças, oferecendo uma alternativa mais eficiente ao melhoramento tradicional.

O vírus do mosaico do nabo (TuMV), um tipo de potyvírus, ameaça gravemente as culturas de couve chinesa (Brassica rapa). A pesquisa existente sugere que os genes do fator de iniciação da tradução eucariótica (eIF), como o eIF (iso) 4E, desempenham um papel fundamental na resistência ao TuMV em Arabidopsis.

Pequenos inibidores moleculares duplos ajudam na precisão da edição de gene CRISPR-Cas9

NML, 25/08/2023 

Por Lily Ramsey 

Dois inibidores de moléculas pequenas podem ajudar a melhorar a precisão e a eficiência da edição do gene CRISPR-Cas9

Um novo estudo publicado na Nature Communications demonstra como inibidores de moléculas pequenas podem ser usados ​​para melhorar a precisão, e a eficiência da edição do gene CRISPR-Cas9. Os resultados demonstram como esta técnica inovadora pode ser melhorada através da utilização de dois inibidores para aumentar as taxas de inserção, e reduzir os efeitos fora do alvo. Suas descobertas são fundamentais para o avanço do uso de técnicas CRISPR em pesquisas e aplicações clínicas utilizando uma ampla gama de linhas celulares.

Medicina genômica acessível na Índia se a tecnologia for adquirida localmente

TNI, 19/11/2022 

Falando na coletiva de imprensa, os palestrantes explicaram as possibilidades que a medicina genômica pode criar em termos de criação de doenças raras, distúrbios genéticos.

BENGALURU: A medicina genômica é considerada o futuro da medicina, mas só pode ser mais acessível e barata se forem feitos esforços para tornar a tecnologia mais localizada, disseram especialistas. 

Falando na coletiva de imprensa - O futuro da medicina genômica no Bengaluru Tech Summit 2022, os membros do painel explicaram as possibilidades que a medicina genômica pode criar em termos de criação de doenças raras, distúrbios genéticos e desempenhando um papel importante na mudança do sistema de saúde. 

Eugenia – esqueça os bebês desenhados: Veja como o CRISPR está realmente "mudando vidas"

MITTR, 07/03/2023 

Por Antonio Regalado

A ferramenta de edição genética está sendo testada em pessoas, e o primeiro tratamento pode ser aprovado este ano.

Esqueça He Jiankui, o cientista chinês que criou bebês geneticamente modificados. Em vez disso, quando você pensa em edição de genes, deve pensar em Victoria Gray, a mulher afro-americana que diz ter sido curada dos sintomas da doença falciforme. 

Algoritmos de reconhecimento facial mostram semelhanças genéticas em humanos parecidos e geneticamente não relacionados

NML, 25/08/2022

Por Neha Mathur 

Em um estudo recente publicado no Cell Reports, os pesquisadores identificaram humanos parecidos, que não eram geneticamente relacionados, usando algoritmos de reconhecimento facial (FR) para estudos multi-ômicas.

Background

Historicamente, a pesquisa sobre morfologia facial baseava-se em anomalias craniofaciais. Atualmente, smartphones e câmeras de circuito fechado de televisão (CCTV) usam software de reconhecimento facial, despertando interesse em variações de rosto de alcance normal.

Como é difícil encontrar a amostra humana certa, os estudos não caracterizam adequadamente seres humanos aleatórios que compartilham objetivamente características faciais. Uma vez encontrado, esse conjunto único de humanos poderia facilitar o estudo de como a genômica, epigenômica e microbiômica contribuem para uma semelhança entre os humanos.

FDA americano aprova primeiras salsichas editadas geneticamente

ZMSC, 24/05/2023 

Por Tibi Puiu 

Salsichas editadas por genes podem em breve estar chegando a um supermercado perto de você.

Em um movimento que sinaliza uma virada emocionante do mundo culinário e científico, a Washington State University (WSU) acaba de fazer história com uma salsicha.

Quase posso ouvi-lo rir, mas lembre-se: esta não é uma salsicha comum; É o resultado de um avanço significativo na tecnologia de edição genética aplicada à pecuária.

Americanos estão dispostos a ceder embriões para testes de aptidão cognitiva em laboratório

MITTR, 09/02/2023 

Por António Regalado 

Para algumas pessoas, a preparação para a faculdade pode começar em um tubo de ensaio – e os especialistas em ética estão enlouquecendo.

Imagine que você recebeu tratamento de fertilidade gratuito e também um teste de DNA gratuito para avaliar qual daqueles pequenos embriões de fertilização in vitro flutuando em um prato tinha a melhor chance de entrar em uma faculdade de ponta algum dia.

A Carta de Direitos do Canadá não foi violada após médicos recusarem transplante de órgão a um paciente não-vacinado, segundo um tribunal

CBC, 12/07/2022 

Por Paige Parsons 

Mulher foi diagnosticada em 2018 com doença crônica e progressiva

Não é inconstitucional recusar um transplante de órgão a uma mulher que se recusou a receber a vacina contra o COVID-19, decidiu um juiz de Edmonton.

Annette Lewis foi ao tribunal para tentar preservar sua vaga na lista de espera de um programa de transplante de Edmonton depois que os médicos disseram que ela não seria elegível porque não está imunizada contra o COVID-19.

Em uma decisão apresentada na terça-feira, o juiz Paul Belzil, do Tribunal da Rainha, rejeitou o argumento de Lewis de que seus direitos de Carta foram violados.